Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-propanal | 89922-82-7 | sc-209499 | 1 g | $367.00 | ||
El 3-[(terc-butildimetilsilil)oxi]-1-propanal muestra un comportamiento organometálico notable, especialmente por su reactividad como haluro ácido. El grupo terc-butildimetilsililo le confiere unas propiedades electrónicas y estéricas únicas, que permiten interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto puede participar en diversos mecanismos de reacción, como la acilación y la condensación, mientras que su funcionalidad de éter silílico mejora la estabilidad y la solubilidad, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Dimethylgermanium dichloride | 1529-48-2 | sc-227908 sc-227908A | 1 g 5 g | $51.00 $255.00 | ||
El dicloruro de dimetilgermanio presenta interesantes características organometálicas, sobre todo en su papel de ácido de Lewis. La presencia de germanio permite una coordinación única con varios nucleófilos, facilitando distintas vías en la síntesis organometálica. Su funcionalidad dicloruro aumenta la electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción en las reacciones de acoplamiento. Además, la volatilidad del compuesto y su reactividad con la humedad lo convierten en un tema de interés en la exploración de materiales y catálisis basados en el germanio. | ||||||
Ethyl [(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]acetate | 67226-78-2 | sc-211438 | 1 g | $290.00 | ||
El [(terc-butildimetilsilil)oxi]acetato de etilo presenta notables propiedades organometálicas, especialmente por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición. El grupo terc-butildimetilsililo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la selectividad y la cinética de la reacción. Su funcionalidad única de éter permite una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que la fracción de acetato contribuye a su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with trimethylchlorosilane | 25561-30-2 | sc-281101 | 5 g | $71.00 | ||
La N,O-Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida, junto con el trimetilclorosilano, presenta características organometálicas intrigantes, especialmente en su papel de agente sililante. La fracción de trifluoroacetamida aumenta la electrofilia, facilitando las reacciones rápidas de acilación. Sus grupos trimetilsililo proporcionan un volumen estérico significativo, que puede modular las vías de reacción e influir en la estabilidad de los productos intermedios. La reactividad única de este compuesto permite transformaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
1,4-Bis(dimethylsilyl)benzene | 2488-01-9 | sc-223016 | 5 g | $89.00 | ||
El 1,4-bis(dimetilsilil)benceno presenta notables propiedades organometálicas gracias a sus exclusivos sustituyentes silílicos, que potencian su capacidad de donar electrones. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación distinto, que permite la formación de complejos estables con metales de transición. El volumen estérico de los grupos dimetilsililo influye en las vías de reacción, favoreciendo la regioselectividad en las sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, su carácter hidrofóbico puede afectar a la solubilidad y la agregación en diversos entornos de reacción, diversificando aún más su reactividad. | ||||||
Tributyl(1-propynyl)tin | 64099-82-7 | sc-237258 | 1 g | $65.00 | ||
El tributil(1-propinil)estaño presenta propiedades organometálicas distintivas, especialmente por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo propinilo introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, que aumentan su reactividad frente a los electrófilos. Este compuesto puede formar productos intermedios organoestánnicos estables, que son fundamentales en diversas reacciones de acoplamiento. Su versátil química de coordinación permite la formación de diversos complejos organometálicos, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Dibutyltin maleate | 78-04-6 | sc-234574 | 50 g | $52.00 | ||
El maleato de dibutilestaño presenta características organometálicas intrigantes, sobre todo en su capacidad para participar en reacciones de transesterificación y polimerización. La fracción maleato aumenta su reactividad al proporcionar una doble funcionalidad, lo que permite la formación de productos intermedios a base de estaño que pueden estabilizar especies reactivas. Su configuración estérica única promueve interacciones selectivas con nucleófilos, influyendo en la cinética de las reacciones y permitiendo la síntesis de derivados organoestánnicos complejos. | ||||||
Trimethoxyphenylsilane | 2996-92-1 | sc-251346 sc-251346A | 50 ml 250 ml | $39.00 $91.00 | ||
El trimetoxifenilsilano es un compuesto organometálico intrigante conocido por su reactividad versátil y sus funcionalidades de silano únicas. La presencia de grupos metoxi aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, promoviendo la formación de enlaces siloxano. Su grupo fenilo contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en la agregación y estabilidad moleculares. Este compuesto también presenta características hidrófobas, que afectan a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos, lo que lo convierte en un actor clave en la química de organosilicio. | ||||||
Trimethylarsinoxide | 4964-14-1 | sc-475468B sc-475468 sc-475468A | 25 mg 100 mg 1 g | $315.00 $545.00 $3715.00 | 2 | |
El tritilarsinóxido es un notable compuesto organometálico caracterizado por su capacidad para participar en una química de coordinación única. La presencia del átomo de arsénico permite interacciones distintivas con diversos ligandos, facilitando la formación de complejos estables. Sus propiedades electrónicas le permiten actuar como una base de Lewis, influyendo en las vías de reacción y potenciando la nucleofilia. Además, las propiedades estéricas del compuesto pueden modular la reactividad, dando lugar a transformaciones selectivas en síntesis organometálicas. | ||||||
Trimethylsilyl-D-(+)-mannitol | 14317-07-8 | sc-216012 | 500 mg | $200.00 | ||
El trimetilsilil-D-(+)-manitol es un compuesto organometálico notable caracterizado por su estereoquímica única y sus funcionalidades de silanol. La presencia del grupo trimetilsililo aumenta su reactividad en reacciones de condensación, facilitando la formación de enlaces de siloxano. Su estructura molecular permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en los perfiles de solubilidad y reactividad. Además, la naturaleza quiral del compuesto puede dar lugar a distintas vías en la síntesis asimétrica, lo que pone de manifiesto su potencial en transformaciones moleculares complejas. | ||||||