Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | 5 | |
El EUK 134 es un compuesto organometálico caracterizado por sus propiedades redox distintivas y su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones. La presencia de centros metálicos permite una coordinación única con diversos ligandos, lo que aumenta su eficacia catalítica. Su marco estructural promueve fuertes interacciones intermoleculares, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para reacciones de alta energía manteniendo su integridad. | ||||||
Potassium 3-trifluoroboratopropionate methyl ester | 1023357-63-2 | sc-272060 sc-272060A | 1 g 5 g | $156.00 $620.00 | ||
El éster metílico de 3-trifluoroboratopropionato de potasio es un compuesto organometálico notable por su reactividad y selectividad únicas en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción de trifluoroborato aumenta la electrofilia, facilitando una rápida cinética de reacción con diversos nucleófilos. Su estructura con impedimentos estéricos promueve interacciones moleculares específicas, lo que conduce a la formación de intermedios estables. Este compuesto también presenta interesantes características de solubilidad, que influyen en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Eptaplatin | 146665-77-2 | sc-218326 sc-218326A | 10 mg 100 mg | $268.00 $2183.00 | ||
La eptaplatina es un compuesto organometálico caracterizado por su peculiar química de coordinación y su capacidad para formar sólidos complejos metal-ligando. Su estructura electrónica única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, promoviendo vías de reacción únicas. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones variables, lo que influye en su perfil de reactividad. Además, la solubilidad de Eptaplatin en disolventes polares y no polares revela interesantes conocimientos sobre su comportamiento molecular y sus posibles aplicaciones en catálisis. | ||||||
2-(Trimethylsiloxy)-1,3-cyclohexadiene | 54781-19-0 | sc-237887 | 5 ml | $70.00 | ||
El 2-(trimetilsiloxi)-1,3-ciclohexadieno es un interesante compuesto organometálico caracterizado por su sistema único de dieno conjugado, que mejora su reactividad en las reacciones de cicloadición. La presencia de grupos trimetilsiloxi le confiere un importante impedimento estérico que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Este compuesto presenta notables interacciones con metales de transición, facilitando la formación de complejos estables que pueden participar en diversos ciclos catalíticos, lo que demuestra su versatilidad en química organometálica. | ||||||
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) | 51364-51-3 | sc-253790 sc-253790A sc-253790B sc-253790C | 500 mg 1 g 10 g 50 g | $55.00 $105.00 $617.00 $3063.00 | ||
El tris(dibencilideneacetona)dipaladio(0) es un notable complejo organometálico que se distingue por su singular estructura bimetálica, que promueve interacciones sinérgicas entre los centros de paladio. Este compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad, lo que le permite facilitar reacciones de acoplamiento cruzado con gran eficacia. Su entorno ligando distintivo, caracterizado por voluminosas moléculas de dibencilideneacetona, mejora la selectividad e influye en la cinética de los procesos catalíticos, convirtiéndolo en un agente clave en la síntesis organometálica. | ||||||
Methylgermanium trichloride | 993-10-2 | sc-279442 | 500 mg | $69.00 | ||
El tricloruro de metilgermanio es un compuesto organometálico notable por su reactividad como ácido de Lewis, que facilita los ataques nucleofílicos debido a su centro de germanio electrófilo. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas le permiten participar en diversas transformaciones organometálicas, incluidas las reacciones de acoplamiento cruzado. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con diversos ligandos realza su papel en las vías sintéticas, mientras que su volatilidad y reactividad con la humedad ponen de relieve su comportamiento dinámico en los procesos químicos. | ||||||
2-Tributylstannylbenzothiazole | 105445-58-7 | sc-308701 | 1 g | $200.00 | ||
El 2-Tributilstanilbenzotiazol es un compuesto organometálico caracterizado por su singular interacción estaño-benzotiazol, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos tributilo proporciona un volumen estérico significativo, que influye en la solubilidad del compuesto y en su perfil de reactividad. Esta estructura permite la coordinación selectiva con metales de transición, facilitando vías catalíticas únicas y promoviendo cinéticas de reacción distintas en transformaciones organometálicas. | ||||||
Triisopropylsilane | 6485-79-6 | sc-296622 sc-296622A | 10 g 50 g | $36.00 $78.00 | ||
El triisopropilsilano es un compuesto organosilícico que presenta una reactividad única debido a su estructura con impedimentos estéricos. La presencia de tres grupos isopropílicos crea un entorno voluminoso alrededor del átomo de silicio, lo que influye en sus interacciones con diversos nucleófilos y electrófilos. Este impedimento estérico puede mejorar la selectividad en las reacciones, al tiempo que afecta a la cinética de las transformaciones basadas en silanos. Su comportamiento como agente reductor en química organometálica pone de relieve su versatilidad para facilitar diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Chloro-5-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid | 913835-92-4 | sc-259754 sc-259754A | 1 g 5 g | $240.00 $960.00 | ||
El ácido 2-cloro-5-(metoxicarbonil)fenilborónico es un compuesto organometálico que destaca por sus interacciones boro-oxígeno, que potencian su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo metoxicarbonilo introduce características de retención de electrones, modulando la acidez y la reactividad de la fracción de ácido borónico. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con diversos catalizadores metálicos, lo que permite vías selectivas en la síntesis orgánica e influye en las velocidades de reacción a través de sus propiedades estéricas y electrónicas. | ||||||
Dimesitylboron fluoride | 436-59-9 | sc-234710 | 1 g | $33.00 | ||
El fluoruro de dimesitilboro es un compuesto organometálico caracterizado por su enlace único boro-flúor, que le confiere una reactividad distinta en las reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos dimesitilo, con impedimentos estéricos, aumentan su estabilidad al tiempo que facilitan interacciones selectivas con bases de Lewis. Este compuesto muestra un comportamiento cinético intrigante, que a menudo conduce a velocidades de reacción rápidas debido a su capacidad para formar productos intermedios estables. Sus peculiares propiedades electrónicas también influyen en la coordinación con metales de transición, lo que permite diversas vías de síntesis. | ||||||