Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Isopropoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 61676-61-7 | sc-230439 | 5 ml | $21.00 | ||
El 2-isopropoxi-4,4,6-trimetil-1,3,2-dioxaborinano es un compuesto organometálico caracterizado por su estructura única de boro-oxígeno, que promueve patrones de reactividad distintivos. La presencia de grupos isopropoxi aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la interacción del compuesto con nucleófilos. Esto da lugar a vías selectivas para las reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que su estructura de dioxaborinano contribuye a su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos, facilitando procesos catalíticos eficientes. | ||||||
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 61676-62-8 | sc-256167 sc-256167A | 5 ml 25 ml | $42.00 $77.00 | ||
El 2-Isopropoxi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organometálico que destaca por su singular reactividad centrada en el boro y la influencia de sus voluminosos sustituyentes isopropoxi. Esta configuración potencia su carácter electrófilo, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. La estructura de dioxaborolano del compuesto también desempeña un papel crucial en la estabilización de los estados de transición, optimizando así la cinética de reacción en las transformaciones organometálicas. | ||||||
Tributylstannyl trifluoromethanesulfonate | 68725-14-4 | sc-251300 | 1 g | $44.00 | ||
El trifluorometanosulfonato de tributilstanilo es un compuesto organometálico caracterizado por su reactividad centrada en el estaño y la presencia de trifluorometanosulfonato, que potencia sus propiedades electrofílicas. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, que facilitan la formación de intermedios estables en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus voluminosos grupos tributilo contribuyen al impedimento estérico, influyendo en las vías de reacción y la selectividad en los procesos organometálicos. | ||||||
Bis[(trimethylsilyl)tributyl]stannyl phosphate | 74785-85-6 | sc-252485 | 5 g | $137.00 | ||
El fosfato de bis[(trimetilsilil)tributilo]estanilo es un compuesto organometálico notable por su doble funcionalidad, que combina centros de estaño y fósforo. Los grupos trimetilsililo mejoran la solubilidad y la reactividad, permitiendo una coordinación única con nucleófilos. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que a menudo favorece los mecanismos asociativos debido a su estructura estéricamente exigente. Su fracción fosfato puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en las interacciones moleculares y la reactividad en diversas vías sintéticas. | ||||||
Trimethylsilylmethyl Azide | 87576-94-1 | sc-296634 sc-296634A | 1 g 5 g | $220.00 $365.00 | ||
La trimetilsililmetilazida es un compuesto organometálico caracterizado por su grupo funcional azida, que le confiere una reactividad y estabilidad únicas. La presencia de grupos trimetilsililo aumenta su nucleofilia, facilitando reacciones rápidas con electrófilos. Este compuesto exhibe una cinética de reacción intrigante, experimentando a menudo vías de cicloadición y reordenación. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición influye aún más en su reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
4-(Tributylstannyl)pyridine | 124252-41-1 | sc-261515 sc-261515A | 1 g 5 g | $122.00 $428.00 | ||
La 4-(tributilstanil)piridina es un compuesto organometálico que se distingue por su exclusivo grupo estanilo, que potencia su nucleofilia y facilita diversas transformaciones organometálicas. La fracción de piridina contribuye a su capacidad para coordinarse con diversos centros metálicos, promoviendo vías de reacción únicas. Su sustituyente tributylstannyl estéricamente voluminoso influye en la cinética de reacción, permitiendo reacciones de acoplamiento selectivas y mejorando la estabilidad en síntesis organometálicas. | ||||||
Dimethyl(2-thienyl)silanol | 197009-90-8 | sc-300481 | 1 g | $77.00 | ||
El dimetil(2-tienil)silanol es un compuesto organometálico caracterizado por su grupo tienilo, que introduce aromaticidad y mejora las interacciones electrónicas. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su funcionalidad silanol, facilitando interacciones moleculares específicas en procesos catalíticos. La presencia del anillo de tienilo permite la coordinación selectiva con metales de transición, lo que influye en las vías de reacción y favorece distintos patrones de reactividad en la química organometálica. | ||||||
3-Methoxypyridine-4-boronic acid | 1008506-24-8 | sc-299082 sc-299082A | 250 mg 1 g | $192.00 $294.00 | ||
El ácido 3-metoxipiridina-4-borónico es un compuesto organometálico caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, potenciando su papel en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia del grupo metoxi influye en sus propiedades electrónicas, facilitando el ataque nucleofílico y promoviendo la regioselectividad. Su funcionalidad de ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas vías sintéticas, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. | ||||||
2-Bromo-5-(tributylstannyl)pyridine | 1008756-65-7 | sc-287853 | 1 g | $35.00 | ||
La 2-bromo-5-(tributilestañil)piridina es un compuesto organometálico que destaca por su perfil de reactividad único en la química organotínica. La fracción de tributilestaño aumenta su nucleofilia, lo que permite una participación eficaz en reacciones de acoplamiento cruzado. El sustituyente de bromo sirve como grupo saliente, facilitando el intercambio de halógenos y promoviendo diversas vías sintéticas. Su anillo de piridina contribuye a las interacciones de apilamiento π, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en la formación de complejos. | ||||||
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | 5 | |
El EUK 134 es un compuesto organometálico caracterizado por sus propiedades redox distintivas y su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones. La presencia de centros metálicos permite una coordinación única con diversos ligandos, lo que aumenta su eficacia catalítica. Su marco estructural promueve fuertes interacciones intermoleculares, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para reacciones de alta energía manteniendo su integridad. | ||||||