Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (CAS 61676-62-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
61676-62-8
Peso Molecular:
186.06
Fórmula Molecular:
C9H19BO3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane es un reactivo químico utilizado predominantemente en síntesis orgánica, especialmente en la reacción de acoplamiento de Suzuki, que es un proceso de acoplamiento cruzado catalizado por paladio que forma enlaces carbono-carbono. Este compuesto actúa como una fuente de boro, proporcionando un socio estable pero reactivo para el acoplamiento cruzado con haluros de arilo o vinilo. Su estabilidad en condiciones normales y su reactividad bajo condiciones catalíticas lo convierten en una herramienta valiosa para los químicos que buscan construir estructuras orgánicas complejas. Además, está involucrado en la síntesis de moléculas biológicamente activas, sirviendo como un intermediario para la introducción de funcionalidades de ácido bórico esenciales para derivatizaciones posteriores.


2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (CAS 61676-62-8) Referencias

  1. Síntesis de precisión de poli(3-hexiltiofeno) a partir de la polimerización de acoplamiento Suzuki-Miyaura por transferencia catalítica.  |  Yokozawa, T., et al. 2011. Macromol Rapid Commun. 32: 801-6. PMID: 21509845
  2. Un Copolímero Alternante Derivado del Indolo[3,2-b]carbazol y del 4,7-Di(tieno[3,2-b]tien-2-il)-2,1,3-benzotiadiazol para Células Fotovoltaicas.  |  Xia, Y., et al. 2010. Macromol Rapid Commun. 31: 1287-92. PMID: 21567526
  3. Tratamiento post-deposición de un polímero conjugado arilado-carbazol para la fabricación de células solares.  |  Liu, X., et al. 2012. Adv Mater. 24: 4505-10. PMID: 22718397
  4. Investigación de un proceso de flujo de intercambio litio-halógeno para la preparación de boronatos utilizando un reactor de crioflujo.  |  Newby, JA., et al. 2014. Chemistry. 20: 263-71. PMID: 24339222
  5. Injerto covalente de funciones BPin en nanotubos de carbono y postfuncionalización Chan-Lam-Evans.  |  Desmecht, A., et al. 2019. Chemistry. 25: 1436-1440. PMID: 30325086
  6. Un Enfoque Novedoso para la Funcionalización de Azidas de Arilo mediante la Generación y Reacción de Especies de Organolitio Portadoras de Azidas Enmascaradas en Microrreactores de Flujo.  |  Ichinari, D., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 1567-1571. PMID: 31733010
  7. Preparación eficaz de 2-azulenilboronato y reacción de acoplamiento cruzado de Miyaura-Suzuki con bromuros de arilo para facilitar el acceso a poli (2-azulenil) bencenos  |  Ito, S., Terazono, T., Kubo, T., Okujima, T., Morita, N., Murafuji, T.,.. & Tajiri, A. 2004. Tetrahedron. 60(25): 5357-5366.
  8. Polímeros conjugados altamente luminiscentes basados en 1, 4-diketo-3, 6-difenilpirrol [3, 4-c] pirrol-(DPP-) preparados mediante acoplamiento Suzuki  |  Zhu, Y., Rabindranath, A. R., Beyerlein, T., & Tieke, B. 2007. Macromolecules. 40(19): 6981-6989.
  9. Síntesis suave y selectiva de un éster aril borónico por equilibrio de mezclas de derivados de ácido borónico y borínico  |  Hawkins, V. F., Wilkinson, M. C., & Whiting, M. 2008. Organic Process Research & Development. 12(6): 1265-1268.
  10. Síntesis preparativa mediante flujo continuo de 4, 4, 5, 5-tetrametil-2-(3-trimetilsilil-2-propinil)-1, 3, 2-dioxaborolano: un reactivo de propargilación general.  |  Fandrick, D. R., Roschangar, F., Kim, C., Hahm, B. J., Cha, M. H., Kim, H. Y.,.. & Senanayake, C. H. 2012. Organic Process Research & Development. 16(5): 1131-1140.
  11. Una síntesis innovadora y eficiente de 1-metil-5-(4, 4, 5, 5-tetrametil-1, 3, 2-dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol marcado con isótopos estables vía [13C42H3] N-metilpirazol  |  Manning, C., Athlan, A., & Badman, G. 2012. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 55(13): 467-469.
  12. Un enfoque novedoso para la síntesis de Crizotinib a través del intermediario clave de alcohol quiral mediante hidrogenación asimétrica utilizando un catalizador Ir-Spiro-PAP altamente activo.  |  Qian, J. Q., Yan, P. C., Che, D. Q., Zhou, Q. L., & Li, Y. Q. 2014. Tetrahedron Letters. 55(9): 1528-1531.
  13. Síntesis de biarilos con un grupo piperidilmetilo basada en la integración espacial de la litiación, la borilación y el acoplamiento Suzuki-Miyaura  |  Takahashi, Y., Ashikari, Y., Takumi, M., Shimizu, Y., Jiang, Y., Higuma, R.,.. & Nagaki, A. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(5): 618-622.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 5 ml

sc-256167
5 ml
$42.00

2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 25 ml

sc-256167A
25 ml
$77.00