Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isopropylmagnesium Chloride (13% in Ethyl Ether, ca. 1mol/L) | 1068-55-9 | sc-295203 | 250 g | $370.00 | ||
El cloruro de isopropilmagnesio es un reactivo de Grignard que presenta una notable reactividad debido a su naturaleza organometálica. El grupo isopropilo le confiere un entorno estérico único que favorece los ataques nucleofílicos selectivos sobre electrófilos. Su interacción con compuestos carbonílicos conduce a la formación de alcoholes, lo que demuestra su papel en la formación de enlaces carbono-carbono. La solubilidad del compuesto en éter etílico mejora su accesibilidad para diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un agente clave en las reacciones organometálicas. | ||||||
Hexamethyldisilane | 1450-14-2 | sc-252882 sc-252882A | 5 g 10 g | $30.00 $57.00 | ||
El hexametildisilano es un compuesto organosilícico versátil caracterizado por su estructura única de silano, que facilita la formación de enlaces siloxano. Su alta reactividad se debe a la presencia de enlaces silicio-hidrógeno, lo que le permite participar en reacciones de hidrosililación. Este compuesto presenta una volatilidad significativa y una baja viscosidad, lo que le permite una difusión eficaz en diversos entornos químicos. Su capacidad para estabilizar productos intermedios reactivos lo convierte en un componente crucial en la síntesis basada en el silicio y en la ciencia de materiales. | ||||||
4-Fluorobenzylmagnesium chloride | 1643-73-8 | sc-232719 | 50 ml | $263.00 | ||
El cloruro de 4-fluorobencilmagnesio es un compuesto organometálico altamente reactivo conocido por sus propiedades nucleofílicas, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del átomo de flúor aumenta su capacidad de ataque electrofílico, lo que permite reacciones selectivas con diversos electrófilos. Su perfil de reactividad único le permite participar en reacciones de Grignard, facilitando la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, su solubilidad en disolventes apolares facilita la manipulación de las condiciones de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la química orgánica sintética. | ||||||
Tris(trimethylsilyl)silane | 1873-77-4 | sc-296666 sc-296666A | 5 g 25 g | $130.00 $323.00 | ||
El tris(trimetilsilil)silano es un compuesto organometálico versátil caracterizado por su estructura única de silano, que mejora su reactividad en reacciones de hidrosilación y deshidroculación. La presencia de grupos trimetilsililo proporciona protección estérica, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. Su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos y facilitar las transformaciones basadas en el silicio lo convierte en un agente clave en la química de organosilicio, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Propylmagnesium chloride solution | 2234-82-4 | sc-236492 | 100 ml | $59.00 | ||
La solución de cloruro de propilmagnesio es un reactivo organometálico muy reactivo conocido por sus propiedades nucleófilas, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Su naturaleza de Grignard le permite interactuar fácilmente con electrófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas. Presenta una dinámica de solvatación única, que influye en su reactividad y estabilidad. Además, puede participar en procesos de transmetalación, lo que pone de manifiesto su papel en reacciones catalizadas por metales y amplía el alcance de la química organometálica. | ||||||
(Chloromethyl)trimethylsilane | 2344-80-1 | sc-239530 | 250 g | $473.00 | ||
El (clorometil)trimetilsilano es un compuesto organosilícico versátil caracterizado por su capacidad para actuar como un potente electrófilo. Su grupo clorometilo facilita las reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo la formación de diversos derivados organosilícicos. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que puede participar en la formación de enlaces C-Si. Sus propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química orgánica sintética. | ||||||
Ethylmagnesium Chloride (18% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L) | 2386-64-3 | sc-294574 | 250 g | $197.00 | ||
El cloruro de etilmagnesio, un reactivo de Grignard, presenta una reactividad notable debido a su naturaleza organometálica. Se adhiere fácilmente por adición nucleofílica a compuestos carbonílicos, facilitando la formación de alcoholes por distintas vías. La presencia del grupo etilo aumenta su nucleofilia, mientras que el centro de magnesio contribuye a interacciones de coordinación únicas. Su solubilidad en tetrahidrofurano permite una cinética de reacción eficaz, lo que lo convierte en un agente clave en la formación de enlaces carbono-carbono. | ||||||
n-Propyltriethoxysilane | 2550-02-9 | sc-250489 | 25 ml | $47.00 | ||
El n-propiltrietoxisilano presenta características organometálicas únicas, especialmente en su capacidad para formar enlaces de siloxano mediante reacciones de hidrólisis y condensación. La fracción trietoxisilano aumenta su reactividad con la humedad, dando lugar a la formación de grupos silanol que pueden polimerizarse posteriormente. Sus propiedades estéricas y la presencia de grupos etoxi influyen en su interacción con los sustratos, favoreciendo la adhesión y la modificación de las superficies. La versatilidad de este compuesto para crear redes de silicatos subraya su importancia en la ciencia de los materiales. | ||||||
Allyltriethoxysilane | 2550-04-1 | sc-239212 | 5 g | $44.00 | ||
El aliltrietoxisilano muestra un comportamiento organometálico característico, sobre todo por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido al grupo alilo. La reactividad de este compuesto se ve reforzada por la presencia de grupos etoxi, que facilitan la hidrólisis y la posterior formación del enlace siloxano. Su estructura molecular única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, promoviendo una funcionalización eficaz de la superficie y mejorando la compatibilidad en materiales compuestos. Las vías cinéticas del compuesto revelan una propensión a la polimerización rápida, lo que contribuye a su papel en aplicaciones de materiales avanzados. | ||||||
Diethoxydiphenylsilane | 2553-19-7 | sc-239719 | 50 ml | $81.00 | ||
El dietoxidifenilsilano presenta características organometálicas intrigantes, en particular gracias a sus grupos fenilo duales que potencian las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto muestra una notable reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que su fracción de silano actúa como un versátil socio de acoplamiento. La presencia de grupos etoxi no sólo ayuda a la solubilidad, sino que también influye en la cinética de reacción, promoviendo procesos de condensación de silano eficientes. Su estructura única permite realizar modificaciones de superficie a medida, mejorando las propiedades de adhesión en diversas aplicaciones. | ||||||