Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
TTMSS
Número de CAS:
1873-77-4
Peso Molecular:
248.66
Fórmula Molecular:
C9H28Si4
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tris(trimetilsilil)silano (TMS) es un compuesto organosilícico versátil muy utilizado en síntesis química, investigación científica y experimentos de laboratorio. Este líquido volátil ofrece la capacidad de modificar las propiedades físicas y químicas de diversas sustancias como polímeros, plásticos y compuestos organometálicos. Ha encontrado amplias aplicaciones en campos como la química orgánica, la bioquímica y la ciencia de materiales. En la investigación científica, Tris(trimetilsilil)silano ha demostrado su valor como reactivo para sintetizar compuestos organometálicos, polímeros y productos farmacéuticos. También funciona como catalizador en la síntesis de polímeros y sirve como agente protector durante la formación de compuestos organometálicos. Además, sus aplicaciones se extienden al estudio de la estructura y función de las proteínas, la cinética enzimática y la enzimología. Tris(trimetilsilil)silano actúa como un ácido de Lewis, mostrando la capacidad de formar enlaces covalentes con moléculas ricas en electrones como los alcoholes y las aminas. Esta acidez de Lewis le permite catalizar la síntesis de diversos compuestos organometálicos y polímeros. Además, puede actuar como agente protector, evitando reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis de compuestos organometálicos.


Tris(trimethylsilyl)silane (CAS 1873-77-4) Referencias

  1. Sililación y germildesulfonilación mediadas por radicales de vinil y (alfa-fluoro)vinil sulfonas: aplicación de tris(trimetilsilil)silanos y tris(trimetilsilil)germanos en acoplamientos catalizados por Pd.  |  Wnuk, SF., et al. 2004. Org Lett. 6: 2047-9. PMID: 15176815
  2. Tris(trimetilsilil)silano: una mejora sin precedentes en la diastereoselectividad de las ciclizaciones radicales para dar piperidinas 2,4-disustituidas.  |  Gandon, LA., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 2270-1. PMID: 15305204
  3. Hidrosililaciones regioselectivas de ésteres de propiolato con tris(trimetilsilil)silano.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Org Chem. 70: 556-61. PMID: 15651801
  4. Síntesis de piperidinas 2,4-disustituidas mediante ciclización radical: mejora inesperada de la diastereoselectividad con tris(trimetilsilil)silano.  |  Gandon, LA., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5198-207. PMID: 16808507
  5. Reactividad radical derivada del tris(trimetilsilil)silano (TTMSS) frente a alquenos: un estudio combinado de mecánica cuántica y fotólisis flash láser.  |  Lalevée, J., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6434-9. PMID: 17658850
  6. Reacciones seguras y sencillas de reducción e hidrosilación basadas en radicales en un microrreactor utilizando tris(trimetilsilil)silano.  |  Odedra, A., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3025-7. PMID: 18688336
  7. Ciclodifosfadiazanos hipersililados y sales de ciclodifosfadiazonio.  |  Kuzora, R., et al. 2009. Dalton Trans. 9304-11. PMID: 20449210
  8. Aplicaciones recientes del reactivo basado en radicales (TMS)3SiH.  |  Chatgilialoglu, C. and Lalevée, J. 2012. Molecules. 17: 527-55. PMID: 22269866
  9. Tris(trimetilsilil)silano e irradiación con luz visible: un nuevo proceso fotoquímico libre de metales y aditivos para la síntesis de indoles y oxindoles.  |  da Silva, GP., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15110-3. PMID: 26324353
  10. Síntesis de nanocables de cobre ultrafinos utilizando tris(trimetilsilil)silano para obtener conductores transparentes de alto rendimiento y baja opacidad.  |  Cui, F., et al. 2015. Nano Lett. 15: 7610-5. PMID: 26496181
  11. Tris(trimetilsilil)silano como coiniciador para adhesivo dental: Cinética de fotopolimerización y propiedades mecánicas dinámicas.  |  Song, L., et al. 2016. Dent Mater. 32: 102-13. PMID: 26616688
  12. Estudio mecanístico DFT de la difluorometilación catalizada por IrIII/NiII-Metalafotoredox de bromuros de arilo.  |  Xu, J., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8682-8691. PMID: 34110137
  13. Propiedades fisicoquímicas de materiales compuestos experimentales a base de resina utilizando tris(trimetilsilil)silano asociado con sal de hexafluorofosfato de difenil yoduro (DPIHP).  |  Nobre, CFA., et al. 2022. J Mech Behav Biomed Mater. 130: 105169. PMID: 35305411
  14. Protocolo Sostenible para la Síntesis de Derivados 2',3'-Dideoxinucleósidos y 2',3'-Didehidro-2',3'-dideoxinucleósidos.  |  Martín-Nieves, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807233

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tris(trimethylsilyl)silane, 5 g

sc-296666
5 g
$130.00

Tris(trimethylsilyl)silane, 25 g

sc-296666A
25 g
$323.00