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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Vinyltrimethylsilane | 754-05-2 | sc-253830 | 25 g | $309.00 | ||
El viniltrimetilsilano es un compuesto organometálico intrigante que se distingue por su grupo vinilo, que le confiere patrones de reactividad únicos. Este compuesto muestra un comportamiento notable en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que su átomo de silicio puede participar en la metátesis de enlaces σ, facilitando la formación de nuevos enlaces carbono-silicio. Su estructura con impedimentos estéricos mejora la selectividad en las reacciones, mientras que la presencia de múltiples grupos metilo contribuye a su estabilidad general y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
Dimethylphenylsilane | 766-77-8 | sc-252741 | 5 g | $29.00 | ||
El dimetilfenilsilano es un notable compuesto organometálico caracterizado por su singular estructura silicio-carbono. La presencia de grupos fenilo mejora sus propiedades electrónicas, permitiendo interacciones π-π distintivas que pueden influir en las vías de reacción. Este compuesto presenta una interesante reactividad en reacciones de hidrosilación y sustitución nucleofílica, en las que sus sustituyentes dimetilo proporcionan protección estérica, favoreciendo la regioselectividad. Su capacidad para estabilizar intermedios reactivos lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Benzyltrimethylsilane | 770-09-2 | sc-252430A sc-252430 | 5 ml 25 ml | $39.00 $128.00 | ||
El benciltrimetilsilano es un interesante compuesto organometálico que se distingue por sus grupos trimetilsililo y bencilo, que facilitan interacciones estéricas y electrónicas únicas. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que la fracción bencílica puede participar en vías radicales, aumentando la velocidad de reacción. Su capacidad para actuar como nucleófilo a base de silicio permite una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
Diphenylsilane | 775-12-2 | sc-257378 | 5 g | $30.00 | ||
El difenilsilano es un notable compuesto organometálico caracterizado por su doble grupo fenilo, que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas y a su impedimento estérico. Esta estructura le permite participar en diversas transformaciones organosilícicas, actuando a menudo como agente reductor en diversas reacciones. Su perfil de reactividad se ve influido por la presencia de silicio, lo que permite una formación y escisión de enlaces eficiente, esencial en la síntesis de materiales organosilíceos complejos. | ||||||
Triethoxyphenylsilane | 780-69-8 | sc-253746 sc-253746A | 5 g 250 g | $32.00 $50.00 | ||
El trietoxifenilsilano es un compuesto organometálico que se distingue por sus grupos funcionales trietoxi, que mejoran su solubilidad y reactividad en disolventes polares. La presencia del anillo fenilo facilita las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo ensamblajes moleculares únicos. Su reactividad se caracteriza por la hidrólisis, que da lugar a la formación de silanol, que a su vez puede participar en reacciones de condensación. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación versátil, lo que lo convierte en un agente clave en la química de silanos y en los procesos de modificación de superficies. | ||||||
Triphenylsilanol | 791-31-1 | sc-251389 | 25 g | $64.00 | ||
El trifenilsilanol es un compuesto organometálico que destaca por sus tres grupos fenilo, que contribuyen a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. El grupo hidroxilo presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Este compuesto participa en diversas vías de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de condensación, lo que pone de manifiesto su papel en la química de los silanos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta aún más su utilidad en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
Tetramethylgermanium | 865-52-1 | sc-258238 | 5 g | $98.00 | ||
El tetrametilgermanio es un compuesto organometálico caracterizado por sus cuatro grupos metilo unidos a un átomo de germanio, lo que influye significativamente en su reactividad y propiedades estéricas. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, especialmente en la formación de aductos estables con bases de Lewis. Su baja viscosidad y volatilidad facilitan una rápida cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato interesante para diversas vías sintéticas, incluidas las reacciones de hidrosililación y acoplamiento cruzado. La presencia de germanio mejora sus propiedades electrónicas, lo que permite interesantes aplicaciones en la ciencia de materiales. | ||||||
Ethylmagnesium bromide solution | 925-90-6 | sc-294573 | 250 g | $284.00 | ||
La solución de bromuro de etilmagnesio es un compuesto organometálico altamente reactivo conocido por su fuerte carácter nucleofílico. Participa fácilmente en reacciones de Grignard, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono mediante su interacción con electrófilos. La capacidad única del compuesto para estabilizar carbaniones aumenta su reactividad, mientras que su naturaleza organometálica permite la rápida desprotonación de sustratos ácidos. La baja densidad de esta solución y su alta solubilidad en disolventes orgánicos contribuyen a su eficacia en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Diphenylsilanediol | 947-42-2 | sc-239807 | 100 g | $78.00 | ||
El difenilsilanodiol es un compuesto organometálico versátil caracterizado por sus grupos funcionales silanol, que permiten fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de condensación, en las que puede actuar como ácido de Lewis, facilitando la formación de enlaces de siloxano. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mejora la cinética de reacción, lo que lo convierte en un valioso intermediario en diversas vías sintéticas. Además, su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y el comportamiento de fase en sistemas orgánicos. | ||||||
Tributylphenylstannane | 960-16-7 | sc-251299 | 1 g | $60.00 | ||
El tributilfenilestannano es un compuesto organometálico notable que se distingue por su estructura centrada en el estaño, que permite una coordinación significativa con diversos ligandos. Este compuesto presenta una reactividad única, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de estaño puede facilitar la formación de derivados organoestánnicos. Sus voluminosos grupos tributilo aumentan el impedimento estérico, lo que influye en la selectividad y cinética de la reacción. Además, las características hidrófobas del compuesto afectan a su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. |