Estructura molecular de Benzyltrimethylsilane, Número CAS: 770-09-2
Benzyltrimethylsilane (CAS 770-09-2)
Nombres Alternativos:
α-Trimethylsilyltoluene
Número de CAS:
770-09-2
Peso Molecular:
164.32
Fórmula Molecular:
C10H16Si
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El benciltrimetilsilano es un compuesto químico que funciona como grupo protector en síntesis orgánica. Se utiliza para enmascarar o proteger temporalmente grupos funcionales reactivos en moléculas orgánicas, evitando reacciones no deseadas durante los procesos. El benciltrimetilsilano actúa formando un éter de sililo estable, que puede eliminarse fácilmente en condiciones suaves, lo que permite restaurar el grupo funcional original. El mecanismo de acción del benciltrimetilsilano implica la adición del grupo sililo al átomo de oxígeno o nitrógeno del grupo funcional, bloqueando eficazmente su reactividad.
Benzyltrimethylsilane (CAS 770-09-2) Referencias
- Cambio en el estado de espín y mejora de la reactividad redox de estados fotoexcitados de compuestos carbonílicos aromáticos por complejación con sales de iones metálicos que actúan como ácidos de Lewis. Fotoadición catalizada por ácido de Lewis de benciltrimetilsilano y tetrametilestaño mediante transferencia de electrones fotoinducida. | Fukuzumi, S., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7756-66. PMID: 11493049
- Protonación diastereoselectiva en aniones radicales de alquenos deficientes en electrones mediante transferencia de electrones fotoinducida. | Hayamizu, T., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4997-5004. PMID: 15255727
- Reactividad de transferencia de electrones fotoinducida del aza[60]fullereno: tres vías discretas de funcionalización con un único sustrato. | Vougioukalakis, GC. and Orfanopoulos, M. 2004. J Am Chem Soc. 126: 15956-7. PMID: 15584717
- Los N-alcoxi-heterociclos como fotooxidantes irreversibles. | Wosinska, ZM., et al. 2014. Photochem Photobiol. 90: 313-28. PMID: 24354634
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- Inversión de la selectividad del tipo de reacción mediante la coordinación de ácidos de Lewis: la orto-fotocicloadición de 1- y 2-naftaldehído. | Stegbauer, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8566-8570. PMID: 31803430
- Reacciones de acoplamiento de organosilanos con electrófilos aromáticos promovidas por sales básicas de Lewis. | Reidl, TW. and Bandar, JS. 2021. J Am Chem Soc. 143: 11939-11945. PMID: 34314159
- Funcionalización tardía de derivados de 5-nitrofuranos y sus actividades antibacterianas. | Chen, G., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3204-3209. PMID: 36756397
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Benzyltrimethylsilane, 5 ml | sc-252430A | 5 ml | $39.00 | |||
Benzyltrimethylsilane, 25 ml | sc-252430 | 25 ml | $128.00 |