OR9G9 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de OR9G9 se incluyen, entre otros, el clorhidrato de difenhidramina CAS 147-24-0, la quinina CAS 130-95-0, el diltiazem CAS 42399-41-7, el losartán CAS 114798-26-4 y el verapamilo CAS 52-53-9.
Los inhibidores químicos de la OR9G9 pueden afectar a la funcionalidad de esta proteína a través de diversos mecanismos relacionados con la actividad de los canales iónicos y los receptores. La cinarizina y el diltiazem, ambos bloqueantes de los canales de calcio, pueden inhibir el flujo transmembrana de iones de calcio, que son fundamentales para muchos procesos celulares, incluidos los mediados por OR9G9. Esta inhibición de la afluencia de calcio puede interrumpir las cascadas de señalización intracelular necesarias para la función de OR9G9. Del mismo modo, el verapamilo y el nifedipino, al bloquear los canales de calcio, pueden impedir las vías de transducción de señales dependientes del calcio en las que OR9G9 basa su actividad. La quinina, con su capacidad para inhibir múltiples tipos de canales iónicos, también puede interferir con los flujos de iones, afectando así a las vías de señalización esenciales para la función de OR9G9 dentro de las células.
Además, la difenhidramina, al dirigirse a los receptores de histamina, puede interferir con la señalización descendente necesaria para la actividad de OR9G9. El losartán, un bloqueante de los receptores de angiotensina, puede interrumpir la señalización en la que puede estar implicada la OR9G9 al inhibir los receptores de angiotensina II. El tetraetilamonio, un bloqueante de los canales de potasio, y la lidocaína, un bloqueante de los canales de sodio, pueden alterar el potencial de membrana e interrumpir la señalización eléctrica en la que podría participar OR9G9. Además, la amilorida puede impedir las vías de señalización dependientes del sodio, afectando potencialmente a la actividad de OR9G9. El omeprazol, al alterar el pH dentro de los compartimentos celulares, puede afectar a la conformación y función de muchas proteínas, incluida la OR9G9. Por último, el propranolol, al antagonizar los receptores beta-adrenérgicos, puede inhibir las vías de señalización de las que puede formar parte la OR9G9, afectando a su actividad general dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La difenhidramina, un antihistamínico, puede inhibir los receptores de histamina, que pueden participar en vías de señalización esenciales para la actividad de OR9G9. Al bloquear estos receptores, la difenhidramina puede interrumpir la señalización descendente que es necesaria para la actividad funcional de OR9G9. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Se sabe que la quinina inhibe múltiples canales iónicos, incluidos los que pueden regular la actividad del OR9G9. Al alterar el flujo de iones, la quinina puede inhibir las cascadas de señalización que son esenciales para el correcto funcionamiento de la OR9G9. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem inhibe los canales de calcio, lo que puede provocar una disminución de los niveles de calcio intracelular. Dado que la señalización del calcio es vital para multitud de procesos celulares, esta inhibición puede alterar las vías en las que participa el OR9G9, inhibiendo así su función. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán, un bloqueante del receptor de la angiotensina, puede inhibir el receptor de la angiotensina II, implicado en vías de señalización que podrían regular la función de OR9G9. Al bloquear este receptor, el losartán puede impedir la señalización necesaria para la actividad de la OR9G9. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede inhibir la afluencia de iones de calcio. Como los iones de calcio desempeñan un papel fundamental en las vías de señalización, sobre todo en las funciones de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), la inhibición por el verapamilo puede provocar la inhibición funcional de OR9G9. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
La amilorida puede inhibir los canales de sodio y ciertos transportadores, lo que puede alterar la homeostasis del sodio. Esta alteración puede inhibir las vías de señalización dependientes del sodio de las que podría depender OR9G9, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede alterar el equilibrio del pH dentro de los compartimentos celulares. Dado que el pH es crucial para la conformación y función de muchas proteínas, la inhibición de las bombas de protones por el omeprazol puede provocar la inhibición funcional de OR9G9 al alterar su entorno óptimo de pH. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína es un bloqueante de los canales de sodio que puede inhibir los potenciales de acción y la señalización dentro de las neuronas. Si OR9G9 participa en la señalización neuronal, la inhibición de los canales de sodio por la lidocaína podría provocar la inhibición funcional de OR9G9 al impedir la transducción adecuada de la señal. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio que puede inhibir la entrada de iones de calcio en las células. Esta inhibición puede interrumpir las vías de transducción de señales dependientes del calcio, que podrían ser esenciales para la actividad del OR9G9, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos que puede inhibir la señalización del sistema nervioso simpático. Dado que el OR9G9 podría estar implicado en las vías de señalización adrenérgicas, la inhibición de estos receptores por el propranolol puede perturbar la actividad del OR9G9. | ||||||