OR6Y1 Inhibidores

Inhibidores comunes de OR6Y1 incluyen, pero no se limitan a Lidocaína CAS 137-58-6, Quinina CAS 130-95-0, Amilorida CAS 2609-46-3, Rojo de rutenio CAS 11103-72-3 y Capsazepina CAS 138977-28-3.

Los inhibidores químicos del receptor olfativo 6Y1 pueden afectar a la función de esta proteína por varios mecanismos, principalmente modulando la actividad de las neuronas que expresan este receptor. La lidocaína, por ejemplo, puede inhibir la función del receptor olfativo 6Y1 bloqueando los canales de sodio activados por voltaje en las neuronas sensoriales olfativas. Esta inhibición impide el inicio y la propagación de potenciales de acción, que son esenciales para la transducción de señales. Del mismo modo, la tetrodotoxina y la bupivacaína también se dirigen a estos canales de sodio, asegurando que las neuronas sean incapaces de disparar potenciales de acción, impidiendo así la señalización olfativa. La saxitoxina sigue el mismo principio, asegurando que las neuronas permanezcan inactivas. Por otro lado, la quinina actúa bloqueando los canales de potasio. Al estabilizar el estado inactivo de estos canales, la quinina hiperpolariza las neuronas y suprime su excitabilidad, lo que a su vez inhibe la actividad del receptor olfativo 6Y1.

La acción de la amilorida sobre el receptor olfativo 6Y1 implica la inhibición de los canales de sodio epiteliales, lo que reduce la despolarización de las neuronas sensoriales olfativas, esencial para la transducción de señales. El rojo de rutenio y la conotoxina GVIA actúan sobre los canales de calcio: el primero inhibe determinados canales de calcio y la segunda inhibe específicamente los canales de calcio de tipo N. Esta inhibición disminuye la afluencia de calcio en el receptor olfativo 6Y1. Esta inhibición disminuye la afluencia de calcio, que es necesario para la liberación de neurotransmisores, y por lo tanto, la función del receptor olfativo 6Y1 se inhibe debido a la alteración de la transmisión sináptica. ω-Agatoxina IVA opera de manera similar, pero es más selectiva para los canales de calcio de tipo P/Q. La capsazepina inhibe el canal de cationes de potencial receptor transitorio subfamilia V miembro 1 (TRPV1), reduciendo la afluencia de calcio que de otro modo podría contribuir a la activación del receptor olfativo 6Y1. Por último, el hexametonio y la dihidro-β-eritroidina inhiben los receptores nicotínicos de acetilcolina, que desempeñan un papel en la neurotransmisión colinérgica. Al bloquear estos receptores en las neuronas sensoriales olfativas, impiden la modulación de la señalización olfativa, inhibiendo así el receptor olfativo 6Y1.