Los inhibidores de OR2D3 son compuestos que interfieren en los procesos biológicos que facilitan la función y expresión de la proteína OR2D3. La brefeldina A, por ejemplo, se dirige a las vías de tráfico vesicular cruciales para el transporte de la proteína OR2D3 a la superficie celular. Al inhibir el factor de ADP-ribosilación, la Brefeldina A impide el tráfico adecuado de OR2D3 a la membrana plasmática, lo que conduce a una reducción de la actividad funcional del receptor. Del mismo modo, la cloroquina y la sacarosa pueden provocar la degradación o el desvío de OR2D3 al elevar el pH endosomal o interrumpir el tráfico vesicular, respectivamente.
La genisteína y el Dynasore se dirigen a los procesos de fosforilación y endocitosis vitales para la función de OR2D3. La inhibición de las tirosina quinasas por parte de la genisteína puede impedir los procesos de fosforilación necesarios para la internalización y el reciclaje de OR2D3, mientras que la inhibición de la dinamina por parte de Dynasore disminuye la internalización y el reciclaje del receptor. La citocalasina D y la latrunculina A actúan sobre el citoesqueleto, alterando los filamentos de actina y, en consecuencia, el tráfico de OR2D3. El impacto de la lovastatina en la biosíntesis del colesterol puede afectar a la integridad de la balsa lipídica, donde OR2D3 se localiza para la señalización, perjudicando así su función. El U73122 y el Alprenolol interfieren en las cascadas de señalización y en la inhibición de la comunicación cruzada, respectivamente, lo que conduce a una disminución de la actividad de OR2D3. La concanavalina A puede alterar la glicosilación, esencial para el plegamiento y la expresión superficial de OR2D3, y la colchicina interrumpe la polimerización de los microtúbulos, impidiendo el transporte de OR2D3 y reduciendo su expresión funcional.
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