OR2A12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR2A12 incluyen, entre otros, SQ 22536 CAS 17318-31-9, KN-93 CAS 139298-40-1, Queleritrina CAS 34316-15-9, Toxina Pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3 y Paroxetina CAS 61869-08-7.
Los inhibidores de OR2A12 son una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína del receptor olfativo, conocida específicamente como OR2A12. Estos receptores forman parte de una familia más amplia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que son responsables de la detección de moléculas olorosas. OR2A12 es uno de los muchos receptores del sistema olfativo que contribuyen al sentido del olfato respondiendo a estímulos químicos específicos. Los inhibidores dirigidos a OR2A12 están diseñados para unirse a este receptor e impedir su función normal, que consiste en activar una vía de transducción de señales tras la detección de su molécula odorante específica. Al bloquear la actividad del receptor, estos inhibidores modulan eficazmente la respuesta del receptor a su ligando.
El diseño y el estudio de los inhibidores de OR2A12 implican comprender la estructura y la función del receptor OR2A12, así como las interacciones moleculares que se producen entre el receptor y sus ligandos. Esto incluye el análisis del sitio de unión y la forma en que los inhibidores encajan en este espacio. La especificidad de un inhibidor de OR2A12 es crucial, ya que debe interactuar selectivamente con el receptor OR2A12 sin afectar significativamente a la amplia gama de otros receptores olfativos, cada uno de los cuales detecta moléculas olorosas diferentes. El desarrollo de estos inhibidores se basa en técnicas avanzadas de biología molecular, química y modelización computacional para crear moléculas capaces de interactuar con precisión con el receptor OR2A12. La investigación en este campo está impulsada por la fascinación que despierta la complejidad del sistema olfativo y el interés por las interacciones bioquímicas fundamentales entre receptores y ligandos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
El SQ 22.536 actúa como inhibidor de la adenilil ciclasa, reduciendo así los niveles de AMPc. Dado que el OR2A12 es un receptor acoplado a proteína G que señala a través del AMPc, este compuesto conduce indirectamente a la disminución de la actividad del OR2A12 al limitar su señalización descendente. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 inhibe la CaMKII, que participa indirectamente en la señalización OR2A12 a través de la modulación de los niveles de calcio intracelular. La disminución de la actividad de la CaMKII puede conducir a una respuesta celular alterada a la activación de la OR2A12. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina inhibe la PKC, que puede activarse a continuación de receptores acoplados a proteínas G como el OR2A12. La inhibición de la PKC provoca una disminución de las respuestas mediadas por OR2A12. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina de la tos ferina ADP-ribosila e inactiva las proteínas Gi/o, que son uno de los subtipos de proteínas G a las que puede acoplarse la OR2A12. Esto provoca una disminución de la señalización OR2A12. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxetina inhibe las quinasas de los receptores acoplados a proteínas G (GRK), responsables de fosforilar los receptores activados como el OR2A12, lo que conduce a la desensibilización del receptor. La inhibición de las GRK provoca una alteración de la dinámica de señalización de OR2A12. | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | $230.00 | ||
El ESI-09 inhibe el Epac, que es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina regulado por AMPc que interviene en las vías de señalización de receptores como el OR2A12. Al inhibir Epac, se reducen los efectos descendentes de la activación de OR2A12. | ||||||