Date published: 2025-12-20

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OR10H2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR10H2 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la rifampicina CAS 13292-46-1, la actinomicina D CAS 50-76-0 y la camptotequina CAS 7689-03-4.

Los inhibidores de OR10H2 se refieren a una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor OR10H2, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos forman parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan funciones críticas en la detección y transducción de señales químicas. OR10H2 pertenece a un subconjunto de receptores implicados en la percepción de odorantes específicos. Cuando un ligando se une a este receptor, se produce un cambio conformacional que activa una vía de transducción de señales que, en última instancia, conduce a la percepción de un olor. Los inhibidores de OR10H2 actúan obstruyendo el sitio de unión o interfiriendo en la cascada de señalización, impidiendo así que el receptor interactúe con su ligando. Este mecanismo es de especial interés para comprender la dinámica molecular del reconocimiento de odorantes y la inhibición selectiva de los receptores olfativos.Químicamente, los inhibidores de OR10H2 pueden variar en estructura, pero generalmente comparten ciertas características que les permiten unirse e inhibir eficazmente al receptor OR10H2. Estos compuestos suelen imitar la estructura de los ligandos naturales, lo que les permite competir por la unión al receptor. Otros pueden actuar de forma alostérica, uniéndose a diferentes partes del receptor e induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad. La investigación de las interacciones moleculares entre OR10H2 y sus inhibidores puede aportar valiosos conocimientos sobre los aspectos estructurales y funcionales de este receptor. Esta línea de investigación podría arrojar luz sobre procesos olfativos más amplios, contribuyendo a nuestra comprensión de las vías de señalización relacionadas con GPCR, la especificidad receptor-ligando y la química de la inhibición molecular dentro del sistema olfativo.

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