Los inhibidores de Olr742 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar e inhibir la función del receptor Olr742, una proteína que forma parte de la familia de los receptores olfativos. Estos receptores forman parte integral del proceso de olfacción, el sentido del olfato, que implica la detección de compuestos químicos volátiles. Olr742, al igual que otros receptores olfativos, pertenece a la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), caracterizados por sus siete estructuras helicoidales transmembrana. Los inhibidores dirigidos a Olr742 actúan uniéndose a sitios específicos del receptor, impidiendo su interacción normal con ligandos u odorantes endógenos. Esta acción de unión puede alterar la conformación del receptor e impedir la posterior vía de transducción de señales que normalmente conduce a la percepción olfativa. La especificidad estructural de los inhibidores de Olr742 es crucial, ya que determina la afinidad de unión y la selectividad hacia el receptor, garantizando que la inhibición sea eficaz y precisa.El diseño y la síntesis de los inhibidores de Olr742 implican técnicas avanzadas de química médica y modelización molecular. Estos procesos suelen comenzar con la identificación del sitio activo del receptor mediante métodos como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica. Una vez identificado el sitio de unión, los químicos pueden desarrollar moléculas con formas y propiedades electrónicas complementarias para lograr una interacción óptima con el receptor. Se emplean diversas herramientas computacionales para predecir y mejorar la afinidad y especificidad de unión de estos inhibidores. A continuación, se sintetizan los compuestos resultantes y se someten a rigurosas pruebas in vitro para evaluar su eficacia en la inhibición del receptor Olr742. Estas pruebas consisten en evaluar la capacidad de los compuestos para bloquear la actividad del receptor sin afectar a otros receptores olfativos, garantizando así la especificidad de los inhibidores. El desarrollo de los inhibidores de Olr742 no sólo permite avanzar en el conocimiento de la función de los receptores olfativos, sino que también contribuye al campo más amplio de la investigación de los GPCR, ya que ofrece información sobre las interacciones receptor-ligando y los mecanismos moleculares que subyacen a la percepción sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, que puede interferir en las vías de señalización angiogénica y oncogénica. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $75.00 $121.00 | 33 | |
inhibidor del EGFR, puede alterar las vías de señalización celular implicadas en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe las quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando potencialmente a la angiogénesis y a la señalización del crecimiento. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, podría modular la señalización de citoquinas implicada en diversas enfermedades inflamatorias y neoplásicas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede alterar múltiples vías de señalización implicadas en el crecimiento y la migración celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL, también puede afectar a c-kit y PDGFR, alterando las vías de proliferación celular y apoptosis. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Inhibidor dual de tirosina quinasa de EGFR y HER2, que posiblemente bloquea las vías de transducción de señales críticas en el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
Inhibidor de BCR-ABL, más selectivo que Imatinib, puede inhibir la señalización relacionada para la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de BCL-2, pouvant induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses en modulant la signalisation de la voie intrinsèque. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6, puede retrasar la progresión del ciclo celular, afectando a la división y proliferación celular en células cancerosas. | ||||||