Los inhibidores de Olr733 representan una fascinante clase de compuestos químicos que se estudian principalmente por su papel en la modulación de la actividad del receptor Olr733. El receptor Olr733, perteneciente a la familia de los receptores olfativos, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que desempeña un papel importante en el sistema quimiosensorial, concretamente en la detección de moléculas olorosas. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse al receptor Olr733, alterando así su conformación e impidiendo que interactúe con sus ligandos naturales. Esta interacción es crucial para comprender cómo se modulan las señales olfativas a nivel molecular. El estudio de los inhibidores de Olr733 implica una variedad de enfoques, incluyendo el modelado computacional, el análisis de la relación estructura-actividad (SAR), y ensayos in vitro, para dilucidar sus mecanismos de unión y eficacia.Estructuralmente, los inhibidores de Olr733 pueden variar ampliamente, pero por lo general poseen características que les permiten interactuar específicamente con los sitios de unión del receptor Olr733. Esta especificidad se consigue a menudo mediante la presencia de elementos hidrófobos, anillos aromáticos y enlaces de hidrógeno donantes y aceptores que complementan el sitio activo del receptor. Se emplean técnicas analíticas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para caracterizar las interacciones de unión a nivel atómico, lo que permite comprender la dinámica molecular de estos inhibidores. Además, la síntesis de los inhibidores de Olr733 implica intrincados procesos de química orgánica destinados a optimizar su potencia y selectividad. Mediante el estudio de estos compuestos, los investigadores adquieren un conocimiento más profundo de las vías de señalización olfativa y de los entresijos moleculares de las interacciones receptor-ligando, contribuyendo así al campo más amplio de la biología sensorial y la farmacología de receptores.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, interrumpe potencialmente la señalización MAPK/ERK, afectando a la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, afecta potencialmente a la señalización NF-kB e induce la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, potencialmente altera la señalización proteica anormal en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, inhibe potencialmente la señalización de citocinas implicada en los trastornos mieloproliferativos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, inhibe potencialmente la angiogénesis y la proliferación de células tumorales. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Fármaco inmunomodulador que puede alterar la producción de TNF-alfa y la angiogénesis. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
inhibidor de MET, VEGFR2 y RET, afecta potencialmente al crecimiento tumoral y a las vías angiogénicas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, inhibe potencialmente el VEGFR y otros receptores de factores de crecimiento. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, potencialmente altera la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama. |