Los inhibidores de Olr655 representan una clase de compuestos químicos que actúan dirigiéndose específicamente al receptor Olr655, que forma parte de la familia de los receptores olfativos, e inhibiendo su actividad. Estos receptores son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) localizados en las neuronas sensoriales del epitelio olfativo. El receptor Olr655 participa en la detección y transducción de señales de moléculas odorantes específicas, que desempeñan un papel crucial en la percepción del olor. La inhibición de la actividad de Olr655 puede alterar la señalización olfativa y provocar cambios en la percepción del olor. Esta clase de inhibidores suele interactuar con el sitio de unión del receptor, impidiendo que las moléculas odorantes naturales se unan y activen el receptor, bloqueando así las subsiguientes vías de transducción de señales.Químicamente, los inhibidores de Olr655 pueden ser estructuralmente diversos, incluyendo pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso complejos macromoleculares más grandes. Estos inhibidores están diseñados para mostrar una alta especificidad y afinidad por el receptor Olr655 para asegurar una inhibición eficaz. Los estudios estructurales suelen emplear técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para dilucidar las interacciones de unión entre los inhibidores y el receptor Olr655. Esta información estructural es fundamental para el diseño racional y la optimización de inhibidores con mayor potencia y selectividad. Además, los métodos computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular se utilizan con frecuencia para predecir y analizar los modos de unión de estos inhibidores. En general, el estudio y el desarrollo de los inhibidores de Olr655 proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares de la transducción de señales olfativas y el papel funcional de receptores olfativos específicos en el contexto más amplio de la biología sensorial.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Inhibidor de PI3K, que puede alterar las proteínas de la vía de señalización AKT/mTOR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, que puede influir en las proteínas de las vías de señalización de las citocinas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibidor de HDAC, que puede afectar a la expresión génica y a las proteínas remodeladoras de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Otro inhibidor de las HDAC, que puede afectar a la expresión génica y a las proteínas implicadas en la estructura de la cromatina. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibidor de MEK, que puede alterar las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, que puede influir en las proteínas de las vías de señalización de los receptores de células B. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK, que puede afectar a las proteínas de la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Inhibidor de PI3K delta y CK1 épsilon, lo que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización y supervivencia celular. |