Los inhibidores de Olr653 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad del receptor Olr653, un tipo de receptor olfativo. Estos receptores forman parte de la familia más amplia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que son parte integrante de diversas vías de transducción de señales. El receptor Olr653 suele participar en la detección de odorantes específicos, iniciando una cascada de acontecimientos intracelulares tras su activación que, en última instancia, dan lugar a la percepción del olor. Los inhibidores del Olr653 se elaboran para interferir en este proceso, impidiendo que el receptor se una a sus ligandos naturales y perturbando así la vía de señalización.Químicamente, los inhibidores del Olr653 pueden variar mucho en su estructura, pero generalmente comparten ciertas características que les permiten unirse eficazmente al sitio activo del receptor. Estas moléculas suelen presentar un alto grado de especificidad, lo que garantiza que inhiban selectivamente al Olr653 sin afectar a otros receptores olfativos o GPCR. El diseño de estos inhibidores implica una comprensión detallada de la estructura tridimensional del receptor, a menudo lograda mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o el modelado computacional. Al identificar los sitios de unión y las interacciones clave dentro del receptor, los químicos pueden diseñar moléculas que encajen con precisión en el sitio activo del receptor, bloqueando su función normal. La investigación sobre los inhibidores de Olr653 no sólo mejora nuestra comprensión de los procesos olfativos, sino que también contribuye al campo más amplio de la señalización de los GPCR, aportando conocimientos sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la función y la inhibición de los receptores.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, que puede alterar las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $391.00 $597.00 $755.00 $1192.00 $5000.00 $9370.00 | 2 | |
Inhibidor de PI3K, que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía de señalización AKT/mTOR. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, que puede afectar a proteínas de la angiogénesis, la oncogénesis y el microentorno tumoral. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibidor del EGFR, dirigido específicamente contra la mutación T790M, que puede afectar a las proteínas de las vías del EGFR mutado. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $562.00 | ||
Inhibidor de PI3K, que puede alterar las proteínas implicadas en las vías de señalización y supervivencia celular. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Inhibidor de BRAF, que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibidor del proteasoma, con impacto potencial en la degradación de proteínas y la regulación del ciclo celular. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $182.00 $661.00 $1690.00 | 3 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris le VEGFR, affectant potentiellement les protéines liées à l'angiogenèse. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibidor de ALK, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización impulsadas por ALK. | ||||||