Los inhibidores de Olr516 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del receptor Olr516, miembro de la familia de los receptores olfativos. El receptor Olr516, que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), está implicado principalmente en la detección y transducción de señales olfativas en mamíferos. La inhibición de este receptor mediante inhibidores químicos específicos puede conducir a una comprensión más profunda de las vías de transducción de señales olfativas, las interacciones receptor-ligando y los mecanismos moleculares subyacentes a la olfacción. Los inhibidores de Olr516 se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente al sitio activo del receptor Olr516, impidiendo así que el receptor interactúe con sus ligandos naturales. Esta inhibición selectiva proporciona a los investigadores una poderosa herramienta para diseccionar el papel funcional de Olr516 en los procesos olfativos y para trazar sus contribuciones específicas dentro de la red más amplia de receptores olfativos.Químicamente, los inhibidores de Olr516 pueden exhibir una amplia gama de diversidad estructural, dependiendo de las estrategias de diseño y síntesis empleadas. Las características estructurales comunes entre estos inhibidores pueden incluir anillos aromáticos, heterociclos y grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno, interacciones de van der Waals o contactos hidrofóbicos con el bolsillo de unión del receptor. El diseño molecular de estos inhibidores a menudo hace hincapié en la optimización de la afinidad de unión y la especificidad hacia el receptor Olr516, asegurando que se minimicen los efectos fuera del objetivo en otros GPCR. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de Olr516, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad de membrana, son factores críticos que se tienen en cuenta durante su desarrollo. Estas propiedades influyen en la capacidad de los inhibidores para alcanzar e interactuar con el receptor Olr516 en diversos escenarios experimentales. Mediante el uso de inhibidores de Olr516, los científicos pueden investigar el papel del receptor en la olfacción, proporcionando información sobre las complejas interacciones moleculares que rigen el sentido del olfato.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
inhibidor del EGFR, puede bloquear vías de señalización clave en la proliferación celular y la progresión del cáncer. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de la tirosina quinasa, se dirige al EGFR y al HER2, afectando posiblemente a las células del cáncer de mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de BCR-ABL, diseñado para la leucemia mieloide crónica con resistencia a terapias previas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, puede impedir el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibidor de BRAF, se dirige específicamente a las formas mutadas V600E, interrumpiendo potencialmente el crecimiento del melanoma. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibidor de las quinasas VEGFR, EGFR y RET, podría ser eficaz en el cáncer medular de tiroides. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1 y JAK2, puede ser eficaz en la mielofibrosis y la policitemia vera. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibidor de quinasas multiobjetivo, incluido el BCR-ABL, que podría ser eficaz en leucemias resistentes. |