Los inhibidores de Olr375 representan una clase específica de compuestos que interactúan con el receptor olfativo Olr375, miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte de una vasta red implicada en la detección de moléculas volátiles, desempeñando un papel crucial en la percepción sensorial del olfato. El Olr375, al igual que otros receptores olfativos, está integrado en la membrana de las neuronas sensoriales olfativas, donde inicia una cascada de señalización al unirse a ligandos específicos. Los inhibidores dirigidos a Olr375 actúan interfiriendo en la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos nativos o impidiendo los mecanismos de señalización que siguen a la interacción ligando-receptor. La inhibición de Olr375 puede lograrse a través de varios mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el ligando natural por el sitio de unión activo, o la inhibición alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente del receptor, induciendo un cambio conformacional que reduce la actividad del receptor.El estudio de los inhibidores de Olr375 es de gran interés debido a su potencial para modular vías olfativas específicas, proporcionando así conocimientos sobre los procesos fundamentales de la percepción olfativa y la transducción de señales. Al examinar las características estructurales de Olr375 y sus inhibidores, los investigadores pueden comprender mejor las interacciones moleculares que rigen la actividad del receptor. Esto incluye la identificación de los residuos de aminoácidos clave implicados en la unión del ligando, la dinámica conformacional del receptor en sus estados activo e inactivo, y el impacto de la unión del inhibidor en estos estados estructurales. Además, la investigación sobre los inhibidores de Olr375 contribuye a esfuerzos más amplios para dilucidar las relaciones estructura-función dentro de la superfamilia GPCR, ya que los receptores olfativos comparten muchas características comunes con otros GPCR implicados en diversos procesos fisiológicos. Comprender estas relaciones es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la biología de los receptores y de los mecanismos moleculares que subyacen a la percepción sensorial.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, alterando potencialmente las vías del crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, potencialmente altera la transducción de señales en varios tipos de cáncer. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC, afecta potencialmente a la expresión génica y a los procesos de acetilación de proteínas. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inhibidor del EGFR, puede alterar la señalización en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, tiene un impacto potencial en las vías de crecimiento, proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, afecta potencialmente a la señalización en el cáncer de mama. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibidor multicinasa, afecta potencialmente a la angiogénesis y al crecimiento tumoral. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inhibidor irreversible del EGFR, afecta potencialmente a la señalización celular en el cáncer de pulmón. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Se dirige a múltiples quinasas y puede afectar al crecimiento y la angiogénesis en el cáncer colorrectal. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibidor del EGFR, dirigido específicamente contra la mutación T790M en el cáncer de pulmón. |