Los inhibidores de Olr354 representan una categoría especializada de compuestos químicos que se definen por su capacidad de inhibir selectivamente la actividad del receptor olfativo 354 (Olr354). Los receptores olfativos, un subconjunto de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), son reconocidos principalmente por su papel en la detección de odorantes, facilitando el sentido del olfato. Sin embargo, la investigación ha revelado que estos receptores, incluido el Olr354, se expresan más allá del epitelio olfativo, lo que indica posibles funciones en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de Olr354 están diseñados para actuar sobre los estados conformacionales específicos de este receptor, bloqueando eficazmente sus vías de señalización. La inhibición se consigue normalmente mediante la unión del inhibidor al sitio activo del receptor, impidiendo así la interacción entre el receptor y sus ligandos naturales. Esta unión suele caracterizarse por un alto grado de especificidad, lo que garantiza que la inhibición de Olr354 no interfiera con la función de otros receptores olfativos o GPCR estrechamente relacionados.El diseño y el desarrollo de inhibidores de Olr354 se guían por estudios estructurales detallados del receptor, a menudo empleando técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica. Estos métodos permiten cartografiar con precisión el sitio de unión del receptor e identificar los residuos clave que intervienen en el reconocimiento del ligando. La modelización computacional también desempeña un papel crucial en la predicción de la afinidad de unión y la selectividad de los inhibidores potenciales. La diversidad química dentro de esta clase de inhibidores es amplia, abarcando una gama de andamiajes moleculares que proporcionan diversos grados de potencia y selectividad. Además, las relaciones estructura-actividad (SAR) de estos compuestos se exploran a fondo para optimizar sus propiedades inhibitorias. El estudio de los inhibidores de Olr354 no sólo mejora nuestra comprensión de la dinámica molecular de los receptores olfativos, sino que también contribuye al conocimiento más amplio de la función y regulación de los GPCR. Este conocimiento es fundamental para desentrañar las complejas redes de señalización en las que participan estos receptores, ofreciendo una visión de sus funciones no olfativas y su importancia biológica más amplia.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Se dirige a ALK, afectando potencialmente a la señalización en el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones específicas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando potencialmente a la angiogénesis y al crecimiento tumoral. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibiteur multikinase, pourrait influencer l'angiogenèse et la prolifération cellulaire en ciblant le VEGFR et le PDGFR. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibe múltiples proteínas quinasas, afectando potencialmente al crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Se dirige a MET, VEGFR y AXL, afectando potencialmente al crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibidor multicinasa, podría afectar a la señalización celular y la angiogénesis al dirigirse a PDGFR y VEGFR. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, potencialmente eficaz en la leucemia mielógena crónica. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, podría afectar a la señalización de las células B en determinados cánceres hematológicos. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibe BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases, potentiellement efficace dans la leucémie myéloïde chronique résistante. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe el FGFR, el PDGFR y el VEGFR, afectando potencialmente a la fibrosis y la angiogénesis tumoral. | ||||||