Date published: 2025-9-11

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Olr1642 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr1642 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Ibrutinib CAS 936563-96-1, XL-184 base libre CAS 849217-68-1 y Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Los inhibidores de Olr1642 representan una clase química definida por su capacidad para inhibir selectivamente la función del receptor Olr1642, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, conocidos principalmente por su papel en la detección de moléculas olorosas, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) ampliamente expresados en el epitelio olfativo. El receptor Olr1642, al igual que otros receptores olfativos, tiene una estructura de siete dominios de transmembrana altamente conservada, típica de los GPCR, que le permite interactuar con ligandos específicos. Los inhibidores de Olr1642 son típicamente pequeñas moléculas orgánicas diseñadas o descubiertas para unirse a este receptor con alta especificidad, bloqueando eficazmente la capacidad del receptor para participar en sus procesos normales de unión al ligando. Esta inhibición puede alterar las vías de señalización del receptor, lo que es crucial para comprender sus funciones fisiológicas más allá del olfato, sobre todo en los tejidos no olfativos, donde cada vez se estudian más estos receptores.El desarrollo de inhibidores de Olr1642 implica la identificación de motivos estructurales clave dentro de estas moléculas que pueden interactuar eficazmente con el sitio activo del receptor. Estos inhibidores se diseñan a menudo mediante enfoques de diseño de fármacos basados en estructuras (SBDD), en los que se utilizan modelos computacionales del receptor para cribar y optimizar posibles compuestos inhibidores. La clave de la eficacia de estos inhibidores es su capacidad para lograr la selectividad, es decir, que interactúen con el receptor Olr1642 sin afectar a otros receptores olfativos estrechamente relacionados. Para lograr esa selectividad suele ser necesario un conocimiento profundo del bolsillo de unión del receptor y de las interacciones moleculares que rigen el reconocimiento y la unión del ligando. La investigación sobre los inhibidores de Olr1642 sigue evolucionando, aportando valiosos conocimientos sobre las interacciones receptor-ligando y las implicaciones más amplias de la modulación de los GPCR en las vías de señalización celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, potencialmente altera las vías de degradación de las proteínas.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibidor de MEK, interrumpe potencialmente las vías de señalización MAPK/ERK.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, afecta potencialmente a la señalización del receptor de células B.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibidor de MET, VEGFR2 y RET, potencialmente altera la proliferación celular y la angiogénesis.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inhibidor del EGFR, potencialmente eficaz contra la mutación T790M en el cáncer de pulmón.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, inhibe potencialmente la angiogénesis y la oncogénesis.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibidor de JAK1 y JAK2, afecta potencialmente a la señalización de citoquinas y factores de crecimiento.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, potencialmente inhibidor de la angiogénesis.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Fármaco inmunomodulador, afecta potencialmente a la producción de TNF-α y a la angiogénesis.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

inhibidor de BCL-2, induce potencialmente la apoptosis en las células cancerosas.