Los inhibidores de Olr1642 representan una clase química definida por su capacidad para inhibir selectivamente la función del receptor Olr1642, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, conocidos principalmente por su papel en la detección de moléculas olorosas, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) ampliamente expresados en el epitelio olfativo. El receptor Olr1642, al igual que otros receptores olfativos, tiene una estructura de siete dominios de transmembrana altamente conservada, típica de los GPCR, que le permite interactuar con ligandos específicos. Los inhibidores de Olr1642 son típicamente pequeñas moléculas orgánicas diseñadas o descubiertas para unirse a este receptor con alta especificidad, bloqueando eficazmente la capacidad del receptor para participar en sus procesos normales de unión al ligando. Esta inhibición puede alterar las vías de señalización del receptor, lo que es crucial para comprender sus funciones fisiológicas más allá del olfato, sobre todo en los tejidos no olfativos, donde cada vez se estudian más estos receptores.El desarrollo de inhibidores de Olr1642 implica la identificación de motivos estructurales clave dentro de estas moléculas que pueden interactuar eficazmente con el sitio activo del receptor. Estos inhibidores se diseñan a menudo mediante enfoques de diseño de fármacos basados en estructuras (SBDD), en los que se utilizan modelos computacionales del receptor para cribar y optimizar posibles compuestos inhibidores. La clave de la eficacia de estos inhibidores es su capacidad para lograr la selectividad, es decir, que interactúen con el receptor Olr1642 sin afectar a otros receptores olfativos estrechamente relacionados. Para lograr esa selectividad suele ser necesario un conocimiento profundo del bolsillo de unión del receptor y de las interacciones moleculares que rigen el reconocimiento y la unión del ligando. La investigación sobre los inhibidores de Olr1642 sigue evolucionando, aportando valiosos conocimientos sobre las interacciones receptor-ligando y las implicaciones más amplias de la modulación de los GPCR en las vías de señalización celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, potencialmente altera las vías de degradación de las proteínas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, interrumpe potencialmente las vías de señalización MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, afecta potencialmente a la señalización del receptor de células B. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibidor de MET, VEGFR2 y RET, potencialmente altera la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibidor del EGFR, potencialmente eficaz contra la mutación T790M en el cáncer de pulmón. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, inhibe potencialmente la angiogénesis y la oncogénesis. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1 y JAK2, afecta potencialmente a la señalización de citoquinas y factores de crecimiento. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, potencialmente inhibidor de la angiogénesis. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Fármaco inmunomodulador, afecta potencialmente a la producción de TNF-α y a la angiogénesis. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inhibidor de BCL-2, induce potencialmente la apoptosis en las células cancerosas. |