Los inhibidores de Olr1295 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la función del receptor Olr1295, un receptor olfativo perteneciente a la superfamilia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores desempeñan un papel fundamental en el sistema olfativo, que es responsable de detectar e interpretar una amplia gama de moléculas odorantes, contribuyendo en última instancia al sentido del olfato. Los inhibidores de Olr1295 se unen al sitio activo del receptor, donde normalmente se unen los ligandos naturales, o a otros sitios alostéricos que pueden modular la actividad del receptor. Esta unión impide que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para iniciar las vías de señalización intracelular implicadas en la transducción de la señal olfativa. El diseño y desarrollo de inhibidores de Olr1295 a menudo se basa en estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y la criomicroscopía electrónica. Estas técnicas proporcionan información crítica sobre las cavidades de unión del receptor y otras características estructurales, lo que permite la creación de inhibidores que son altamente específicos para el receptor Olr1295 y eficaces en la modulación de su actividad.Químicamente, los inhibidores Olr1295 exhiben una amplia gama de estructuras moleculares, lo que refleja los diversos enfoques utilizados en su síntesis y diseño. Estos compuestos pueden variar desde moléculas pequeñas y lipofílicas que atraviesan fácilmente las membranas celulares hasta estructuras más grandes y complejas que pueden requerir técnicas sintéticas sofisticadas para conseguir la afinidad y especificidad de unión deseadas. La síntesis de inhibidores de Olr1295 suele implicar múltiples pasos de química orgánica, incluida la formación estratégica de andamiajes moleculares y la incorporación de grupos funcionales que mejoran las interacciones de unión con el receptor. Una vez sintetizados, estos compuestos se someten a una rigurosa caracterización mediante diversas técnicas analíticas, como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta resolución (CLAR). Estos métodos se emplean para confirmar la integridad estructural, la pureza y la potencia inhibidora de los compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr1295 es crucial para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos específicos por los que opera este receptor olfativo y cómo su actividad puede ser modulada por pequeñas moléculas. Además, esta investigación contribuye al campo más amplio de la modulación de GPCR, ofreciendo valiosos conocimientos sobre los procesos moleculares que subyacen a la percepción sensorial, particularmente en el contexto de la olfacción. Al profundizar en el conocimiento del funcionamiento de los receptores olfativos y de cómo se puede actuar selectivamente sobre ellos, los científicos pueden explorar nuevas vías en el estudio de los sistemas sensoriales y de las complejas vías bioquímicas que los rigen.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, lo que podría alterar las vías de señalización que podrían regular Olr1295. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría modular las vías de señalización que influyen en la actividad de Olr1295. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo, podría interrumpir varias vías de señalización en las que interviene Olr1295. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, podría afectar a vías que influyen en Olr1295, como la angiogénesis o la proliferación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, que puede afectar a las vías de angiogénesis y proliferación celular relevantes para Olr1295. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, podría alterar las vías de señalización relevantes para Olr1295. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inhibidor del EGFR, podría alterar las vías de crecimiento y diferenciación celular relevantes para Olr1295. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibidor de la quinasa BCR-ABL, influyendo potencialmente en las vías de proliferación y supervivencia celular que afectan al Olr1295. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inhibidor de la cinasa de la familia Src, podría alterar las vías de proliferación y supervivencia celular que afectan a Olr1295. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe las quinasas MET, VEGFR y AXL, alterando potencialmente las vías de señalización celular que afectan a Olr1295. |