Olfr829 es un miembro de la familia de los receptores olfativos, que son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) implicados principalmente en la detección de odorantes. Estos receptores se caracterizan por su capacidad para unirse a ligandos específicos e iniciar una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a la percepción del olor. Las funciones fisiológicas exactas y las vías de señalización de muchos receptores olfativos individuales, incluido Olfr829, aún no se han dilucidado por completo. Esta laguna en el conocimiento plantea retos a la hora de identificar inhibidores o moduladores directos de Olfr829. La inhibición o modulación de Olfr829, como ocurre con otros receptores olfativos, puede conceptualizarse a través de la comprensión de la biología de los GPCR. Los GPCRs, incluyendo los receptores olfativos, funcionan típicamente a través de la activación de proteínas G heterotriméricas, que a su vez modulan varios efectores aguas abajo como la adenilato ciclasa, lo que conduce a cambios en los niveles de segundos mensajeros intracelulares (por ejemplo, AMPc). La modulación de estas vías posteriores puede influir en la función del receptor, potenciando o inhibiendo su actividad.
En el contexto del Olfr829, los moduladores indirectos serían compuestos que influyen en las vías de señalización asociadas a los GPCR pero que no se unen directamente al Olfr829. Estos podrían incluir antagonistas o agonistas de otros GPCRs, ya que las vías mediadas por GPCRs a menudo se cruzan y regulan entre sí. Por ejemplo, los compuestos que alteran los niveles de AMPc dentro de la célula pueden influir indirectamente en las cascadas de señalización iniciadas por los receptores olfativos. Además, la modulación de otras moléculas y vías de señalización que interactúan con la señalización GPCR, como las que implican iones de calcio o proteínas quinasas, también podría afectar a la función de los receptores olfativos. Dada la gran diversidad de GPCR y sus ligandos, así como la compleja red de vías de señalización intracelular, la modulación indirecta de Olfr829 puede producirse a través de diversos mecanismos. Es importante señalar que los compuestos enumerados anteriormente se han seleccionado en función de sus acciones conocidas sobre diferentes GPCR y su potencial para influir indirectamente en las vías de señalización mediadas por GPCR. El campo de la investigación de los receptores olfativos, incluido el estudio de Olfr829, es un área de investigación en curso. Los avances en la comprensión de las funciones específicas y los mecanismos de señalización de estos receptores contribuirán a la identificación de moduladores más específicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, el propranolol, se une a estos GPCR, provocando una disminución de la actividad de la adenilato ciclasa. Esto puede influir indirectamente en las vías de señalización olfativa mediadas por GPCR, modulando potencialmente receptores como el Olfr829. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
El carvedilol es un antagonista beta-adrenérgico no selectivo con actividad bloqueante alfa-1. Al inhibir estos GPCR, altera los niveles de AMPc, lo que puede afectar indirectamente a la señalización de GPCR como el Olfr829. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón, un antagonista selectivo del receptor 5-HT3, bloquea los receptores de serotonina, otra clase de GPCR. Esta inhibición puede modular las vías de señalización descendentes que podrían cruzarse con las que implican a receptores olfativos como el Olfr829. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartán, un antagonista de los receptores de angiotensina II, bloquea los receptores AT1, un subconjunto de GPCR, afectando potencialmente a las vías de señalización descendentes que podrían influir indirectamente en el funcionamiento de los receptores olfativos. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina, un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, inhibe estos GPCR, modulando potencialmente la actividad de la adenilato ciclasa y los niveles de AMPc, lo que podría afectar indirectamente a los receptores olfativos como el Olfr829. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
La acción del Labetalol, un antagonista adrenérgico mixto alfa/beta, sobre estos GPCR podría provocar cambios en las vías de señalización intracelular que podrían cruzarse con las de los receptores olfativos. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Como agonista adrenérgico beta-2 selectivo, la acción del salmeterol sobre los GPCR podría influir indirectamente en otras vías mediadas por GPCR, incluidas las de los receptores olfativos. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina, inhibe estos GPCR, influyendo potencialmente en los niveles de AMPc y en la señalización descendente que podría afectar a la función de los receptores olfativos. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
La inhibición de estos GPCR por parte del Timolol, un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, podría modular indirectamente las vías de señalización relacionadas con los receptores olfativos. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
La acción de Valsartan, un bloqueante de los receptores de angiotensina II, sobre los GPCR AT1 podría afectar a las vías de señalización descendentes, lo que podría repercutir en el funcionamiento de los receptores olfativos. |