Date published: 2025-12-21

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Olfr790 Activadores

Los Activadores Olfr790 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4 y Rolipram CAS 61413-54-5.

Olfr790, miembro de la familia de receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en la detección de moléculas odorantes. Esta proteína es un receptor acoplado a proteína G (GPCR), una clase de proteínas de membrana conocidas por su implicación en diversos procesos celulares y vías de transducción de señales. La activación de GPCR como Olfr790 suele implicar la unión de ligandos específicos, lo que provoca un cambio conformacional en el receptor. Este cambio desencadena el acoplamiento con proteínas G, iniciando posteriormente una cascada de acontecimientos intracelulares. Los ligandos precisos y el papel funcional de Olfr790 en el olfato u otros procesos fisiológicos aún no se han dilucidado por completo. Sin embargo, está bien establecido que los GPCR, incluidos los receptores olfativos, están modulados por los niveles intracelulares de segundos mensajeros como el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Los mecanismos de activación de Olfr790, al igual que ocurre con otros GPCR, pueden verse influidos por el contexto celular y la presencia de diversos mediadores bioquímicos. Una de las vías clave en la regulación de GPCRs es la vía del AMPc. El AMPc es un segundo mensajero crítico en la señalización celular y se sabe que regula una plétora de funciones celulares, incluyendo la señalización de GPCRs. La producción de AMPc suele estar regulada por la enzima adenilato ciclasa, que convierte ATP en AMPc en respuesta a diversos estímulos. Una vez producido, el AMPc puede activar la proteína quinasa A (PKA), lo que conduce a la fosforilación de diversas proteínas, incluidos los GPCR. Esta fosforilación puede conducir a cambios en la conformación del receptor, alterando su sensibilidad y capacidad de respuesta a los ligandos. Además, el AMPc puede modular otras cascadas de señalización que se cruzan con las vías de los GPCR, influyendo aún más en la actividad de los receptores.

Las fosfodiesterasas (PDE) desempeñan un papel crucial en la regulación de los niveles de AMPc catalizando su degradación. Por tanto, la inhibición de las PDE puede conducir a un aumento de los niveles de AMPc en la célula, lo que podría influir en la señalización de los GPCR. Varios inhibidores de las PDE, al elevar los niveles de AMPc, pueden modular indirectamente la actividad de los GPCR, incluido el Olfr790. Dicha modulación indirecta puede ocurrir a través de alteraciones en el estado de fosforilación del receptor, cambios en las interacciones receptor-ligando, o modificaciones en el acoplamiento del receptor con proteínas G. Además, los compuestos que aumentan directamente los niveles de AMPc, como los activadores de la adenilato ciclasa o los agonistas del receptor β-adrenérgico, también pueden afectar indirectamente a la actividad de Olfr790. Estas interacciones ilustran la complejidad de la regulación de los GPCR y ponen de relieve el potencial de diversos compuestos químicos para modular indirectamente la actividad de estos receptores. En resumen, la activación de Olfr790 es un proceso multifacético influenciado por la interacción de varios componentes celulares y moléculas de señalización. Comprender los matices de estas interacciones y el potencial de los compuestos químicos para modular la actividad de los GPCR es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de los receptores olfativos y sus funciones fisiológicas más amplias.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Se sabe que la forskolina, un diterpeno labdano, activa la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede modular varias vías de señalización, influyendo potencialmente en la actividad de los receptores acoplados a proteínas G, como el Olfr790, mediante la activación de la proteína cinasa dependiente del AMPc (PKA), lo que conduce a una fosforilación alterada del receptor y a una mayor sensibilidad.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

El isoproterenol, una catecolamina sintética, actúa como agonista no selectivo de los receptores β-adrenérgicos. Aumenta los niveles intracelulares de AMPc mediante la activación de la adenilato ciclasa. Este aumento del AMPc podría modular indirectamente las vías de señalización de los GPCR, incluidas las asociadas al Olfr790, potenciando así potencialmente su activación.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc y GMPc. El AMPc elevado podría influir indirectamente en la activación de la Olfr790 modulando las vías de señalización que convergen en los GPCR, posiblemente a través de alteraciones en la conformación del receptor y la eficacia de la señalización.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

La epinefrina, una catecolamina endógena, estimula los receptores α y β-adrenérgicos, aumentando los niveles de AMPc a través de la adenilato ciclasa. Este aumento del AMPc puede afectar indirectamente a la señalización GPCR, incluidas las vías relacionadas con la Olfr790, potenciando potencialmente su activación a través de cascadas de señalización descendentes.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

El Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc en las células. Unos mayores niveles de AMPc podrían potenciar indirectamente la actividad del Olfr790 modulando las vías de señalización que se cruzan con los GPCR, alterando potencialmente la dinámica de los receptores y la señalización descendente.

Cilostamide (OPC 3689)

68550-75-4sc-201180
sc-201180A
5 mg
25 mg
$90.00
$350.00
16
(1)

La cilostamida, un inhibidor selectivo de la PDE3, eleva el AMPc intracelular al dificultar su descomposición. Este aumento del AMPc podría influir indirectamente en la activación del Olfr790 al afectar a las vías de señalización mediadas por GPCR, posiblemente a través de cambios en el tráfico de receptores o en la eficacia de la señalización.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
$92.00
$138.00
(1)

El salbutamol, un agonista del receptor β2-adrenérgico, aumenta el AMPc intracelular a través de la estimulación de la adenilato ciclasa. Este aumento del AMPc podría impulsar indirectamente la actividad del Olfr790 al incidir en las vías vinculadas a los GPCR, potenciando potencialmente la activación del receptor y la transducción de señales.

Theophylline

58-55-9sc-202835
sc-202835A
sc-202835B
5 g
25 g
100 g
$20.00
$31.00
$83.00
6
(0)

La teofilina, un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, eleva los niveles intracelulares de AMPc y GMPc. El AMPc elevado podría estimular indirectamente la Olfr790 al influir en las vías de señalización asociadas a los GPCR, afectando potencialmente a la conformación del receptor y a la señalización.

Dobutamine

34368-04-2sc-507555
100 mg
$295.00
(0)

La dobutamina, una catecolamina sintética, actúa sobre los receptores β1-adrenérgicos, aumentando los niveles de AMPc. Esta elevación del AMPc podría modular indirectamente la actividad del Olfr790 al afectar a las vías de señalización mediadas por GPCR, lo que podría provocar cambios en la dinámica de activación de los receptores.

Milrinone

78415-72-2sc-201193
sc-201193A
10 mg
50 mg
$162.00
$683.00
7
(0)

La milrinona, un inhibidor selectivo de la PDE3, aumenta el AMPc intracelular impidiendo su degradación. Este aumento del AMPc podría influir indirectamente en la activación del Olfr790 al afectar a las vías de señalización relacionadas con los GPCR, modificando potencialmente la capacidad de respuesta del receptor y la eficacia de la señalización.