Date published: 2025-9-14

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Olfr1052 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr1052 incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, W-7 CAS 61714-27-0 y Staurosporine CAS 62996-74-1.

Los receptores olfativos (ROO), como el Olfr1052, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que detectan sustancias químicas volátiles y dan lugar a la percepción del olor. La vía de señalización de los receptores olfativos suele implicar la activación de proteínas G, lo que conduce a la producción de AMP cíclico (AMPc) y a la apertura de canales iónicos. Los inhibidores indirectos enumerados anteriormente se dirigen a varios componentes de esta vía o a procesos celulares relacionados, influyendo así potencialmente en la función de receptores olfativos como Olfr1052. Los inhibidores afectan a pasos clave de la transducción de señales olfativas. Compuestos como la forskolina y la genisteína modulan los niveles de segundos mensajeros (AMPc) y los estados de fosforilación, respectivamente, ambos cruciales para la función de los OR. La Brefeldina A afecta al procesamiento de proteínas, esencial para la correcta localización y función de los OR. Inhibidores como la estaurosporina, el clorhidrato de W-7 y el cloruro de queleritrina actúan sobre diferentes quinasas y fosfatasas, lo que pone de relieve el papel de la fosforilación de proteínas en la señalización de los OR. U-73122, LY294002 y Wortmannin influyen en las vías de señalización lipídica, que son esenciales para el funcionamiento de los GPCR. Compuestos como PD98059 y SB203580 modulan las vías de la MAP quinasa, lo que indica la complejidad de la señalización intracelular implicada en la percepción olfativa.

Estos inhibidores permiten comprender mejor los mecanismos reguladores de la señalización olfativa. Al dirigirse a distintas moléculas de la vía, permiten comprender mejor la intrincada red de interacciones que rigen la función de receptores olfativos como Olfr1052. Este enfoque es esencial para estudiar receptores con inhibidores directos limitados, ya que permite explorar mecanismos reguladores alternativos.

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