OLFML2B Activadores
Activadores OLFML2B comunes incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Quercetina CAS 117-39-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y Resveratrol CAS 501-36-0.
Los activadores de OLFML2B son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian directamente la actividad de OLFML2B modulando diversas vías de señalización o procesos celulares. LY294002, un inhibidor de PI3K, potencia la actividad funcional de OLFML2B aumentando su dependencia de su vía de señalización. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa de forma similar aumentando la dependencia de la señalización de OLFML2B. El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, aumenta la actividad de OLFML2B activando las vías de respuesta al daño del ADN que implican a OLFML2B. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, potenciando así la actividad de OLFML2B mediante una mayor dependencia de su señalización.
PD98059, un inhibidor de MEK, potencia la función de OLFML2B al aumentar la dependencia de su vía de señalización. La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, potencia la actividad de OLFML2B suprimiendo la señalización de la tirosina quinasa, lo que conduce a una mayor dependencia de las vías de señalización de OLFML2B. La capsaicina, un agonista de TRPV1, potencia la actividad de OLFML2B al aumentar el calcio intracelular, que se sabe que activa las vías de señalización de OLFML2B. SP600125, un inhibidor de JNK, potencia la actividad funcional de OLFML2B al aumentar la dependencia de su señalización. Y-27632, un inhibidor de ROCK, y KN-62, un inhibidor de CaMKII, ambos mejoran la actividad funcional de OLFML2B aumentando la dependencia de sus vías de señalización. Los antioxidantes como la quercetina y el resveratrol aumentan la actividad de OLFML2B reduciendo el estrés oxidativo, que se sabe que inhibe las vías de señalización de OLFML2B. Así pues, cada uno de estos compuestos, de manera específica, puede potenciar la actividad funcional de OLFML2B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). OLFML2B participa en la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede potenciar la actividad funcional de la OLFML2B a través de una mayor dependencia de su señalización. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide conocido por sus propiedades antioxidantes. Puede mejorar la actividad funcional de OLFML2B reduciendo el estrés oxidativo, que se sabe que inhibe las vías de señalización de OLFML2B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. OLFML2B participa en la vía mTOR, y al inhibir mTOR, Rapamicina puede potenciar la actividad funcional de OLFML2B a través de una mayor dependencia de su señalización. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II. Al inhibir la topoisomerasa II, puede potenciar la actividad de OLFML2B induciendo daños en el ADN y desencadenando vías en las que interviene OLFML2B. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto polifenólico conocido por sus propiedades antioxidantes. Puede potenciar la actividad de OLFML2B reduciendo el estrés oxidativo, que se sabe que inhibe las vías de señalización de OLFML2B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un potente inhibidor de la p38 MAPK. OLFML2B participa en la vía de señalización p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede potenciar la actividad funcional de OLFML2B a través de una mayor dependencia de su señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK1. La OLFML2B está implicada en la vía MEK1/ERK, y al inhibir la MEK1, el PD98059 puede potenciar la actividad funcional de la OLFML2B mediante una mayor dependencia de su señalización. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Puede potenciar la actividad funcional de OLFML2B suprimiendo la señalización de la tirosina cinasa, lo que conduce a una mayor dependencia de las vías de señalización de OLFML2B. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
La capsaicina es un agonista del TRPV1. Puede potenciar la actividad funcional de OLFML2B aumentando el calcio intracelular, que se sabe que activa las vías de señalización de OLFML2B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). El OLFML2B participa en la vía JNK y, al inhibir la JNK, el SP600125 puede potenciar la actividad funcional del OLFML2B mediante una mayor dependencia de su señalización. | ||||||