Date published: 2025-12-22

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OLFML1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OLFML1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, cicloheximida CAS 66-81-9, rapamicina CAS 53123-88-9, wortmannina CAS 19545-26-7 y genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de OLFML1 representan una clase de compuestos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de OLFML1 (olfactomedin-like protein 1), una proteína asociada a procesos celulares como la adhesión, la organización de la matriz extracelular y la transducción de señales. OLFML1 pertenece a la familia de las olfactomedinas, un grupo de glicoproteínas caracterizadas por sus dominios similares a las olfactomedinas, que se sabe que desempeñan funciones en la regulación de diversas vías biológicas, incluidas las que rigen el crecimiento celular, la diferenciación y las interacciones extracelulares. La inhibición de OLFML1 puede afectar a su función en estos procesos biológicos, lo que la convierte en un punto clave de interés en el estudio de la dinámica de la matriz extracelular y la homeostasis celular. Al modular la actividad de OLFML1, estos inhibidores permiten a los investigadores diseccionar los mecanismos moleculares precisos por los que esta proteína regula la comunicación célula-célula y la integridad estructural en diversos tejidos.Estructuralmente, los inhibidores de OLFML1 tienden a mostrar afinidades de unión específicas para el dominio de olfactomedina de la proteína, interfiriendo en sus interacciones con otros socios moleculares. Estos inhibidores suelen estar diseñados para explotar regiones clave dentro del pliegue de la olfactomedina, impidiendo así cambios conformacionales o interacciones que son críticos para su actividad funcional. La inhibición de la actividad de OLFML1 es valiosa para comprender cómo se organizan y mantienen los componentes de la matriz extracelular, así como el modo en que las células responden a las señales ambientales a través de las interacciones receptor-ligando. La investigación sobre los inhibidores de OLFML1 ha permitido comprender mejor la regulación de las vías moleculares, incluidas las que implican a proteínas estructurales, moléculas secretadas y factores de adhesión celular, revelando complejidades más profundas en el desarrollo tisular y la homeostasis a nivel celular.

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