Los activadores de OGFRL1 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de OGFRL1 a través de una variedad de vías de señalización, cada una de las cuales interactúa con los procesos bioquímicos en los que OGFRL1 está directamente implicado. La epinefrina y el isoproterenol, al interactuar con los receptores adrenérgicos, y la forskolina, a través de la estimulación directa de la adenilato ciclasa, aumentan los niveles intracelulares de AMPc. Este aumento del AMPc activa la PKA, que se sabe que fosforila y, por tanto, aumenta la actividad de las proteínas de la red de señalización OGFRL1. Del mismo modo, el IBMX prolonga la duración de la activación de la PKA inhibiendo la degradación del AMPc, lo que conduce a un aumento prolongado de la actividad de la OGFRL1. La activación de PKC por PMA representa otro mecanismo, que fosforila directamente proteínas que son integrales a la función de OGFRL1. La L-arginina y el sildenafilo, a través de sus contribuciones al aumento de los niveles de óxido nítrico y de GMPc respectivamente, activan la PKG, que puede fosforilar otros sustratos que interactúan con la OGFRL1, aumentando potencialmente su actividad.
La activación de la OGFRL1 se ve influida además por compuestos que afectan a la actividad de la fosfatasa y la cinasa celulares. El cloruro de litio y el fluoruro de sodio actúan como inhibidores de las fosfatasas: el primero estabiliza las proteínas de la vía de señalización de Wnt, que pueden interactuar con la señalización de OGFRL1, y el segundo impide la desfosforilación que, de otro modo, podría reducir la actividad de OGFRL1. La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, lo que podría conducir a la fosforilación de sustratos dentro de la vía de OGFRL1, mientras que la roscovitina inhibe las cinasas dependientes de ciclinas, lo que podría conducir a la regulación al alza de los procesos que potencian la actividad de OGFRL1. El ácido okadaico, un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas, mantiene el estado de fosforilación de las proteínas dentro de las vías de señalización de OGFRL1, apoyando así una mayor actividad de OGFRL1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
La epinefrina activa receptores adrenérgicos que pueden estimular vías de las que forma parte el OGFRL1. Cuando estos receptores se activan, desencadenan una cascada que da lugar a la activación de la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc y, posteriormente, a la activación de la PKA. A continuación, la PKA potencia la actividad de la OGFRL1 mediante la fosforilación de los efectores posteriores de la vía de señalización. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de la producción de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar sustratos que interactúan con la OGFRL1, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es una catecolamina sintética que activa los receptores beta-adrenérgicos, lo que conduce a la activación de la adenilato ciclasa y a un aumento del AMPc. Esta cascada activa la PKA, que a su vez puede potenciar la actividad de la OGFRL1 mediante la fosforilación de proteínas relacionadas. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. El aumento de los niveles de AMPc puede potenciar la actividad de la PKA, dando lugar a la fosforilación y activación de objetivos dentro de la vía OGFRL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar y activar ciertas proteínas que forman parte de la red de señalización de OGFRL1, potenciando así su actividad. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $31.00 $61.00 $219.00 $352.00 | 2 | |
La L-arginina sirve de sustrato para la óxido nítrico sintasa, lo que conduce a la producción de óxido nítrico (NO). El NO activa la guanilato ciclasa, aumentando los niveles de GMPc, que a su vez puede activar la PKG. La activación de la PKG puede conducir a la fosforilación de proteínas que interactúan con la OGFRL1, potenciando su función. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la actividad fosfatasa de GSK-3. La inhibición de GSK-3 puede conducir a la estabilización y activación de proteínas dentro de la vía de señalización Wnt, que pueden cruzarse con las vías de señalización de OGFRL1, potenciando así la actividad de OGFRL1. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $46.00 $100.00 | 26 | |
El fluoruro de sodio es un inhibidor de varias fosfatasas. Al inhibir la desfosforilación, puede conducir a la activación de proteínas que interactúan con la vía OGFRL1, potenciando la actividad de OGFRL1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPKs). La activación de las SAPK puede conducir a la fosforilación de sustratos que forman parte de la vía de señalización de la OGFRL1, lo que da lugar a su mayor actividad funcional. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, puede dar lugar a una regulación al alza de los procesos celulares que potencian la actividad de la OGFRL1 a través de la fosforilación de las proteínas asociadas. | ||||||