Occludin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la occludina incluyen, entre otros, el antagonista del TNF-α CAS 199999-60-5, EGTA CAS 67-42-5, DTT CAS 27565-41-9, Verapamil CAS 52-53-9 y Cisplatin CAS 15663-27-1.

Los inhibidores de ocludina representan un conjunto diverso de compuestos químicos que modulan la actividad o la localización de la ocludina, una proteína vital para la formación y el mantenimiento de las uniones estrechas en las capas celulares. Las uniones estrechas son complejos multiproteicos que funcionan como barreras entre las células de los tejidos epiteliales y endoteliales, controlando el paso paracelular de iones y pequeñas moléculas. La occludina es uno de los constituyentes clave de estas uniones y desempeña un papel crítico en el ensamblaje, la estabilidad y la regulación de estas complejas estructuras. Los inhibidores de la ocludina actúan afectando directamente a la proteína o a las vías celulares que controlan su fosforilación, localización o incorporación a las uniones estrechas. Estos inhibidores se utilizan a menudo en la investigación académica para ayudar a desentrañar las funciones biológicas y los mecanismos reguladores relacionados con las uniones estrechas.

Las clases químicas de inhibidores de la ocludina son variadas, lo que refleja sus diversos mecanismos de acción. Pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, iones y compuestos naturales. Por ejemplo, algunos inhibidores como el etanol actúan alterando la fluidez de la bicapa lipídica, lo que a su vez afecta a la localización y función de la ocludina. Otros, como el EGTA, quelan los iones de calcio extracelular, esenciales para la estabilidad de las uniones estrechas. Varios inhibidores de la cinasa, como la wortmannina o el LY294002, actúan sobre las vías de señalización intracelular que controlan el estado de fosforilación y, por tanto, la actividad de la ocludina.