OBSL1 Activadores

Activadores comunes de OBSL1 incluyen, pero no se limitan a 2-APB CAS 524-95-8, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Teofilina CAS 58-55-9, ZM 241385 CAS 139180-30-6 y Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8.

Los activadores de OBSL1 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad de OBSL1 modulando diversas vías de señalización o procesos celulares. Estos compuestos actúan sobre diferentes dianas como los receptores IP3, el calcio intracelular, los niveles de AMPc, GSK-3β, PI3K, mTOR, TRPV1, NF-κB, PKA y CaMKII, inhibiendo su actividad y, por tanto, reduciendo la activación y síntesis de fosfatasas que pueden oponerse a OBSL1. Algunos ejemplos incluyen 2-APB y BAPTA-AM que reducen la señalización de calcio y aumentan la actividad de OBSL1 limitando la activación de fosfatasas dependientes de calcio. Del mismo modo, la teofilina y ZM-241385 manipulan los niveles de AMPc para inhibir las fosfatasas que se oponen a OBSL1.

Además, compuestos como Indirubin-3'-monoxima, LY294002, y Rapamicina se dirigen a proteínas quinasas como GSK-3β, PI3K, y mTOR respectivamente, previniendo la activación y síntesis de fosfatasas que pueden desfosforilar los sustratos de OBSL1. La capsaicina potencia la actividad de OBSL1 mediante la activación de quinasas dependientes de calcio que inhiben las fosfatasas que se oponen a OBSL1. La Sanguinarina y el H-89 limitan la transcripción y la fosforilación de las fosfatasas, respectivamente, que pueden oponerse al OBSL1, potenciando así su función. Además, la oleuropeína, un antioxidante, preserva la función de OBSL1 reduciendo el estrés oxidativo, y KN-62, un inhibidor de CaMKII, previene la activación de fosfatasas que pueden oponerse a OBSL1.