OATP-C Inhibidores

Los inhibidores comunes de la OATP-C incluyen, entre otros, el estropipato CAS 7280-37-7, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rifampicina CAS 13292-46-1, la crisina CAS 480-40-0 y la curcumina CAS 458-37-7.

Los inhibidores de OATP-C, también conocidos como inhibidores del polipéptido transportador de aniones orgánicos-C, pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que han acaparado una atención significativa en el campo de la farmacología y el desarrollo de fármacos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interferir en la función de los transportadores OATP-C, que son proteínas de membrana que se encuentran en diversos tejidos, especialmente en el hígado y el intestino. Los transportadores OATP-C desempeñan un papel crucial en el transporte de una amplia gama de compuestos endógenos y exógenos, incluidos fármacos y metabolitos, a través de las membranas celulares. Al inhibir la actividad de estos transportadores, los inhibidores de OATP-C pueden modular la captación y disposición de diversos sustratos, lo que en última instancia repercute en su farmacocinética y farmacodinámica.

El desarrollo y estudio de los inhibidores de OATP-C han cobrado importancia debido a sus implicaciones en las interacciones entre fármacos. Estos inhibidores son especialmente relevantes en el contexto del desarrollo y la seguridad de los fármacos, ya que pueden influir en la absorción, distribución y eliminación de los fármacos coadministrados al alterar su captación celular. Los investigadores se centran en comprender los aspectos estructurales y mecánicos de la inhibición de la OATP-C para identificar fármacos candidatos. En última instancia, un conocimiento exhaustivo de los efectos de los inhibidores de OATP-C sobre el transporte de diversos compuestos puede contribuir a un diseño y administración de fármacos más informados.