Los activadores de OAT2 constituyen una categoría especializada de compuestos químicos conocidos por su capacidad para modular la actividad del Transportador de Aniones Orgánicos 2 (OAT2), un miembro clave de la familia de los transportadores de solutos implicado en el transporte de una diversa gama de compuestos endógenos y exógenos a través de las membranas celulares. El OAT2, también denominado SLC22A7, se expresa en varios tejidos, especialmente en el riñón y el hígado, donde desempeña un papel crucial en la captación y eliminación de aniones orgánicos del torrente sanguíneo. Estos activadores están meticulosamente diseñados para interactuar con la OAT2, influyendo en su función de transporte al potenciar la captación o el eflujo de moléculas específicas. A nivel molecular, los mecanismos a través de los cuales los activadores de la OAT2 ejercen sus efectos pueden ser diversos, e implican la unión a sitios específicos de la proteína transportadora, lo que potencialmente conduce a cambios conformacionales que mejoran su afinidad por el sustrato y la cinética de transporte.
El estudio de los activadores de la OAT2 es fundamental para comprender mejor los procesos de eliminación renal y hepática, así como el campo más amplio de la farmacocinética. Los investigadores en este campo se centran principalmente en dilucidar los mecanismos moleculares precisos por los que estos compuestos afectan a la función de la OAT2 y sus efectos secundarios en el transporte de diversos aniones orgánicos. Comprender el papel de los activadores de la OAT2 contribuye a ampliar nuestros conocimientos sobre la interacción entre los transportadores y los xenobióticos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Inductor conocido de varios transportadores de fármacos a través de la activación de receptores nucleares como el PXR. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
agonista PPARγ que podría influir en la expresión de varios transportadores de fármacos. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Otro agonista PPARγ que puede afectar a la expresión de los transportadores de fármacos. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Podría influir en la expresión de OAT2 en determinados contextos celulares. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoide que puede modular varias expresiones génicas; influencia potencial sobre OAT2. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Regula varios genes a través del receptor de la vitamina D; podría influir en la expresión de OAT2. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Afecta a varias vías de señalización; potencial para modular la expresión de OAT2 en contextos metabólicos. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, Sodium Salt | 55-06-1 | sc-205725 | 250 mg | $113.00 | ||
Podría influir en la expresión de OAT2 en el contexto de la regulación metabólica. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
La glucosa elevada podría afectar a la expresión de OAT2 en ciertos estados patológicos como la diabetes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Puede influir en varios transportadores; efectos potenciales en la expresión de OAT2 en contextos específicos. | ||||||