Los activadores de OASL1 son una clase de compuestos que, a través de diversos mecanismos, potencian la actividad funcional de la proteína OASL1, que desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria innata, especialmente en las vías antivirales. Resiquimod y Gardiquimod, ambos agonistas de TLR7 y TLR8, inician una cascada de señalización que resulta en la regulación de los interferones de tipo I, que se sabe que aumentan la expresión y la actividad de OASL1. Del mismo modo, el Imiquimod, al activar el TLR7, induce un estado proinflamatorio y antiviral que incluye la regulación al alza del OASL1. Poly(I:C), un análogo sintético del dsRNA, activa los receptores TLR3 y RIG-I-like, lo que conduce a la activación de IRF3 y la subsiguiente producción de interferones de tipo I, potenciando aún más el papel de OASL1 en la defensa antiviral.
Por otra parte, la piperlongumina actúa para aumentar la respuesta del interferón, lo que conduce indirectamente a un aumento de la actividad de OASL1. La fludarabina, un análogo de nucleótido, activa las vías de daño del ADN y, a través de la activación de p53, también puede influir en la respuesta del interferón, aumentando así la actividad de OASL1. La anakinra, a pesar de su función principal como antagonista del receptor de IL-1, puede tener efectos secundarios en las vías de señalización del interferón, lo que podría aumentar la actividad de OASL1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $306.00 $510.00 $1559.00 | 12 | |
El resiquimod es un agonista de los receptores tipo Toll 7 y 8 (TLR7/8). La activación de los TLR conduce a una señalización descendente a través de la vía dependiente de MyD88, que puede potenciar la producción de interferones de tipo I. El OASL1 es un gen estimulado por el interferón, y su actividad se regula al alza en respuesta a la señalización del interferón de tipo I. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $663.00 | 2 | |
El ácido polinosínico:policitidílico es un análogo sintético del ARN de doble cadena (dsARN). Activa el TLR3 y los receptores similares al gen I inducible por ácido retinoico (RIG-I), lo que conduce a la activación del factor regulador del interferón 3 (IRF3) y a la subsiguiente producción de interferón de tipo I, promoviendo la actividad de OASL1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $67.00 $284.00 | 6 | |
El imiquimod es un modificador de la respuesta inmunitaria que activa el TLR7. Esta activación induce la producción de citoquinas proinflamatorias e interferones de tipo I, potenciando así la actividad funcional de OASL1 como parte de la respuesta antiviral. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $157.00 $282.00 $516.00 $1177.00 $20138.00 $32779.00 $70753.00 | 1 | |
El gardiquimod es un agonista selectivo del TLR7. Activa la cascada de señalización TLR7, lo que conduce a un aumento de la expresión de genes estimulados por interferón, incluido el OASL1, que participa en el mecanismo de defensa antiviral. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina aumenta la expresión de los genes implicados en la respuesta antiviral, incluidos los estimulados por los interferones. Al potenciar la respuesta del interferón, aumenta indirectamente la actividad de OASL1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $58.00 $204.00 | 15 | |
La fludarabina es un análogo de nucleótido que puede activar las vías de daño del ADN, lo que conduce indirectamente a la activación de p53. p53 se ha implicado en la regulación de la respuesta al interferón, lo que podría potenciar la actividad de OASL1. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $811.00 | ||
La anakinra es un antagonista del receptor de la IL-1 que puede modular la respuesta inflamatoria. Al reducir la actividad de la IL-1, puede afectar indirectamente a la señalización del interferón, aumentando potencialmente la actividad de genes estimulados por el interferón como el OASL1. | ||||||