NUDT8 Inhibidores

Inhibidores comunes de NUDT8 incluyen, pero no están limitados a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.

Los inhibidores de NUDT8 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que interfieren en varias vías de señalización y procesos biológicos para atenuar indirectamente la actividad funcional de NUDT8. LY294002 y Wortmannin son dos de estos inhibidores que se dirigen a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), obstaculizando así la cascada de señalización PI3K/AKT, que es integral para la supervivencia celular y el metabolismo. La inhibición de esta vía por LY294002 y Wortmannin podría conducir a la inactivación de NUDT8 si está regulada por la fosforilación mediada por AKT o asociada a ella. Del mismo modo, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe el complejo de señalización mTORC1, lo que podría dar lugar a la regulación a la baja de la actividad de NUDT8 si está asociada con salidas de la vía mTORC1 como la síntesis de proteínas o señales de proliferación celular.

La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede reducir la fosforilación y la subsiguiente actividad de NUDT8 dirigiéndose a las proteínas quinasas responsables de la activación de NUDT8. La 2-Deoxi-D-glucosa, un inhibidor de la glucólisis, podría disminuir el suministro de energía necesario para la actividad de NUDT8, suponiendo que la función de NUDT8 dependa de la energía. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, conducirían a una reducción de la activación de ERK, lo que, a su vez, podría suprimir la actividad funcional de NUDT8 si depende de la vía MAPK/ERK. SB203580, PP2 y SP600125, que inhiben p38 MAPK, tirosina quinasas de la familia Src y JNK respectivamente, podrían suprimir la actividad de NUDT8 si su actividad está modulada por señales activadas por el estrés o si es una diana descendente de la señalización de la quinasa Src o de procesos mediados por JNK.