Date published: 2025-9-9

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NUDCD3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NUDCD3 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, ciclosporina A CAS 59865-13-3 y calpeptina CAS 117591-20-5.

NUDCD3 Inhibitors se caracteriza por compuestos que potencialmente pueden modular la función de NUDCD3, una proteína fundamental para mantener la estabilidad de la cadena intermedia de dineína. La proteína también es esencial en procesos celulares como la formación de los microtúbulos del huso y la localización de los complejos de dineína en los cinetocoros. Los inhibidores de esta clase son variados y pueden proceder de múltiples orígenes químicos, incluidos los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina, los inhibidores del proteasoma como el MG-132 y los inhibidores de la fosfatasa como el ácido okadaico. Otros, como la Rapamicina y el LY294002, se dirigen a vías de señalización que podrían influir indirectamente en la funcionalidad del NUDCD3. Aunque estos inhibidores no están diseñados exclusivamente para actuar sobre la NUDCD3, sus modos de acción sobre las vías y enzimas celulares podrían tener efectos secundarios sobre la proteína, en particular su papel en la estabilización del complejo de dineína e influir en la dinámica de los microtúbulos del huso.

Los mecanismos de acción de estos inhibidores son complejos y no se conocen del todo, especialmente en lo que respecta a su potencial para modular la NUDCD3. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa pueden afectar a la fosforilación de proteínas que interactúan con NUDCD3, alterando así su estado funcional. Los inhibidores del proteasoma podrían afectar a la estabilidad de la cadena intermedia de la dineína, que NUDCD3 ayuda a mantener. Los inhibidores de la fosfatasa, como el ácido okadaico, pueden influir en el estado de fosforilación del complejo de dineína o de las proteínas asociadas, afectando potencialmente al papel de NUDCD3 en el mantenimiento de la estabilidad de la dineína. Dada la naturaleza polifacética de estos compuestos y las diversas vías sobre las que inciden, la comprensión de sus efectos específicos sobre NUDCD3 requiere una visión integrada de la señalización celular y de las interacciones proteína-proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que podría afectar potencialmente a NUDCD3 alterando el entorno apoptótico, lo que podría influir en la estabilidad del complejo de dineína.