Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanosine 5′-Triphosphate, Disodium Salt | 56001-37-7 | sc-295030 sc-295030A | 50 mg 250 mg | $163.00 $321.00 | ||
La guanosina 5′-trifosfato, sal disódica, es un nucleótido crucial que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía y la señalización celular. Su estructura de trifosfato permite enlaces de fosfato de alta energía, facilitando rápidas reacciones de fosforilación. Este compuesto forma parte integrante de la síntesis del ARN y actúa como sustrato de diversas enzimas, influyendo en las rutas metabólicas. Sus interacciones con ribozimas y proteínas quinasas ponen de relieve su versatilidad en la regulación de procesos bioquímicos. | ||||||
Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt | 63700-19-6 | sc-216043C sc-216043 sc-216043D sc-216043A sc-216043B | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $56.00 $106.00 $388.00 $899.00 $2958.00 | 5 | |
La sal trisódica del ácido 5'-difosfoglucurónico de uridina es un nucleótido vital en el metabolismo celular, especialmente en las reacciones de glicosilación. Su estructura única de difosfato permite una transferencia eficaz de las moléculas de ácido glucurónico, lo que influye en la conjugación de diversos sustratos. Este compuesto participa en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono e interviene en la síntesis de glucosaminoglicanos. Sus interacciones con enzimas específicas ponen de relieve su papel en la modulación de las vías bioquímicas. | ||||||
Adenosine 3′,5′-diphosphate disodium salt | 75431-54-8 | sc-210760 sc-210760A sc-210760B | 10 mg 25 mg 100 mg | $325.00 $620.00 $1945.00 | 2 | |
La sal disódica de adenosina 3',5'-difosfato es un nucleótido clave que desempeña un papel crucial en la señalización celular y la transferencia de energía. Su estructura única le permite participar en la regulación de las vías de nucleótidos cíclicos, influyendo en diversos procesos fisiológicos. El compuesto actúa como sustrato de quinasas específicas, facilitando reacciones de fosforilación que modulan la actividad enzimática. Además, sus interacciones con proteínas ponen de relieve su importancia en la transducción de señales y la regulación metabólica. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La 3-Deazaneplanocina, sal HCl, es un potente análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con las vías de síntesis de ácidos nucleicos. Sus modificaciones estructurales le permiten inhibir enzimas clave implicadas en el metabolismo del ARN y el ADN, alterando así la dinámica de los ácidos nucleicos. La capacidad del compuesto para imitar a los nucleósidos naturales le permite participar en interacciones de unión específicas, influyendo en la cinética de reacción y modulando los procesos celulares relacionados con el recambio y la estabilidad de los ácidos nucleicos. | ||||||
cADP-Ribose (cADPR) | 119340-53-3 | sc-201512 | 500 µg | $322.00 | 2 | |
La cADP-Ribosa (cADPR) es un nucleótido cíclico que desempeña un papel fundamental en la señalización del calcio y los procesos celulares. Actúa como segundo mensajero, facilitando la liberación de calcio de las reservas intracelulares. Su estructura cíclica única permite una hidrólisis rápida, influyendo en la cinética de la reacción y permitiendo respuestas celulares rápidas. El cADPR interactúa con varias proteínas, modulando su actividad e influyendo en vías como la apoptosis y la contracción muscular, mostrando su versatilidad en la señalización celular. | ||||||
5-Chloro-2′-deoxyuridine | 50-90-8 | sc-221018 | 100 mg | $102.00 | ||
La 5-cloro-2'-desoxiuridina es un nucleósido modificado que incorpora un átomo de cloro en la posición 5, lo que influye en sus propiedades de enlace de hidrógeno y emparejamiento de bases. Esta alteración puede afectar a la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos y a sus interacciones con las polimerasas durante la síntesis del ADN. Su sustitución única también puede afectar a la cinética de incorporación a las cadenas de ADN, alterando potencialmente la fidelidad de la replicación e influyendo en las respuestas celulares al daño del ADN. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluorotimidina es un nucleósido fluorado que presenta tres átomos de flúor, lo que aumenta significativamente su carácter hidrofóbico y altera sus capacidades de enlace de hidrógeno. Esta modificación puede dar lugar a interacciones únicas con las polimerasas de ácidos nucleicos, afectando potencialmente a la cinética de incorporación de nucleótidos. La presencia de flúor también puede influir en la estabilidad de los dúplex de ácidos nucleicos, afectando a su dinámica estructural y a su reactividad en diversas vías bioquímicas. | ||||||
N6-Methyladenine | 443-72-1 | sc-236150 | 250 mg | $178.00 | 1 | |
La N6-metiladenina es una nucleobase modificada que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y los procesos celulares. Su grupo metilo puede influir en el emparejamiento de bases y el enlace de hidrógeno, alterando potencialmente la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Esta modificación puede afectar al reconocimiento por parte de enzimas específicas, como las metiltransferasas, y puede influir en la cinética de la replicación y reparación del ADN. Además, la N6-metilación puede modular la estructura de la cromatina, influyendo en la actividad transcripcional. | ||||||
7-Methylxanthine | 552-62-5 | sc-233694 sc-233694A | 250 mg 2.5 g | $191.00 $877.00 | 5 | |
La 7-metilxantina es un derivado de la purina que presenta interacciones únicas en el metabolismo de los ácidos nucleicos. Sus modificaciones estructurales pueden influir en los patrones de enlace de hidrógeno, afectando a la estabilidad y conformación del ARN y el ADN. Este compuesto participa en varias vías bioquímicas, alterando potencialmente la cinética de la síntesis y degradación de nucleótidos. Su presencia también puede afectar a la actividad de las ribonucleasas, influyendo así en la renovación del ARN y en los procesos de señalización celular. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxycytidine | 1022-79-3 | sc-284555 sc-284555A sc-284555B sc-284555C sc-284555D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $204.00 $245.00 $306.00 $561.00 $1020.00 | 1 | |
La 5-bromo-2'-desoxicitidina es un nucleósido modificado que desempeña un papel importante en la dinámica de los ácidos nucleicos. Su sustitución por bromo mejora las propiedades de emparejamiento de bases, alterando potencialmente el paisaje de enlaces de hidrógeno en el ADN. Este compuesto puede influir en los mecanismos de replicación y reparación al integrarse en las cadenas de ADN, afectando a la actividad y fidelidad de la polimerasa. Además, puede modular las modificaciones epigenéticas, afectando a la expresión génica y a la estructura de la cromatina. | ||||||