Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
Items 61 to 70 of 156 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
Entecavir es un análogo de nucleósido que inhibe selectivamente las ADN polimerasas virales, mostrando una afinidad de unión única al sitio activo de la enzima. Su conformación estructural permite una incorporación eficaz al ADN vírico, interrumpiendo los procesos de replicación. Las interacciones del compuesto con los ácidos nucleicos pueden alterar la estabilidad de las estructuras del ADN, influyendo en la cinética de polimerización. Además, la presencia de Entecavir puede afectar a la dinámica de los grupos de nucleótidos trifosfato, lo que repercute en el metabolismo general de los ácidos nucleicos. | ||||||
3′-Deoxythymidine | 3416-05-5 | sc-220904 sc-220904A | 25 mg 100 mg | $63.00 $167.00 | 2 | |
La 3'-Deoxitimidina es un nucleósido que desempeña un papel crucial en la síntesis del ADN, sirviendo como componente básico de los ácidos nucleicos. Su exclusivo grupo 3'-hidroxilo facilita la formación de enlaces fosfodiéster durante la polimerización, aumentando la estabilidad de la cadena de ADN en crecimiento. El compuesto presenta interacciones específicas con las ADN polimerasas, lo que influye en la cinética enzimática y la fidelidad durante la replicación. Además, su incorporación al ADN puede modular la conformación estructural de los ácidos nucleicos, afectando a su estabilidad y función generales. | ||||||
2′,3′-Dideoxyadenosine | 4097-22-7 | sc-202406 sc-202406A sc-202406B | 1 mg 5 mg 25 mg | $41.00 $148.00 $398.00 | 7 | |
La 2',3'-dideoxiadenosina es un nucleósido que carece de un grupo hidroxilo en las posiciones 2' y 3', lo que altera significativamente su reactividad e interacciones dentro de las vías de los ácidos nucleicos. Esta modificación inhibe la formación de enlaces fosfodiéster, poniendo fin a la elongación de la cadena de ADN. Su estructura única influye en la afinidad de unión a las polimerasas, afectando a la cinética de incorporación de nucleótidos y alterando la fidelidad de la síntesis de ADN. Además, puede inducir cambios conformacionales en los ácidos nucleicos, afectando a su estabilidad e interacciones con otras biomoléculas. | ||||||
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
La 3-Deazaadenosina es un nucleósido modificado que presenta una sustitución nitrogenada en la posición 3', lo que altera sus capacidades de enlace de hidrógeno y sus interacciones estéricas dentro de las estructuras de los ácidos nucleicos. Esta modificación puede influir en la estabilidad de los dúplex de ARN y ADN, afectando potencialmente a sus estructuras secundarias. La alteración de las propiedades de emparejamiento de bases también puede influir en la cinética de las reacciones enzimáticas, dando lugar a vías únicas en el metabolismo de los ácidos nucleicos y a interacciones con proteínas de unión a ácidos nucleicos. | ||||||
Inosine 5′-triphosphate trisodium salt | 35908-31-7 | sc-215180 sc-215180A | 50 mg 100 mg | $40.00 $65.00 | 1 | |
La sal trisódica de inosina 5'-trifosfato es un nucleótido que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía y la señalización celular. Su grupo trifosfato facilita las interacciones de alta energía, convirtiéndolo en un actor clave en las reacciones de fosforilación. La estructura única del azúcar ribosa mejora su solubilidad y reactividad, permitiendo una incorporación eficiente al ARN durante la transcripción. Además, su capacidad para participar en diversas vías enzimáticas subraya su importancia en la síntesis y regulación de ácidos nucleicos. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
La idoxuridina es un nucleósido sintético análogo que se incorpora a los ácidos nucleicos, alterando los procesos normales de replicación. Su estructura halogenada única permite interacciones específicas de emparejamiento de bases, lo que provoca una incorporación incorrecta durante la síntesis del ADN. El resultado es una cinética de reacción alterada, ya que puede inhibir la actividad de la ADN polimerasa. La presencia del átomo de yodo aumenta su afinidad por el ADN vírico, lo que pone de manifiesto su comportamiento diferenciado en el metabolismo y las interacciones de los ácidos nucleicos. | ||||||
Uric acid | 69-93-2 | sc-213135 sc-213135A sc-213135B | 25 g 100 g 500 g | $54.00 $134.00 $613.00 | 4 | |
El ácido úrico, producto del metabolismo de las purinas, desempeña un papel fundamental en la síntesis y degradación de los nucleótidos. Su estructura única le permite participar en enlaces de hidrógeno y reacciones redox, influyendo en las vías de señalización celular. Como ácido débil, puede modular los niveles de pH en los sistemas biológicos, afectando a la actividad enzimática y a los procesos metabólicos. Además, las propiedades de solubilidad del ácido úrico repercuten en sus interacciones con los nucleótidos, influyendo en su estabilidad y disponibilidad en la síntesis de ácidos nucleicos. | ||||||
Inosine 5′-monophosphate | 131-99-7 | sc-215179 | 1 g | $195.00 | ||
El 5'-monofosfato de inosina (IMP) es un intermediario crucial en la ruta de biosíntesis de los nucleótidos de purina. Su estructura única de ribonucleótido le permite participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, facilitando la formación de ARN. El IMP actúa como sustrato para varias quinasas, influyendo en la cinética de la interconversión de nucleótidos. Además, su papel en la transferencia de energía y en las vías de señalización pone de relieve su importancia en el metabolismo y la regulación celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ARN, alterando el emparejamiento normal de bases debido a su configuración nitrogenada alterada. Esta modificación puede dar lugar a interacciones únicas con las ARN polimerasas, afectando a la dinámica de la transcripción. Su presencia puede influir en la regulación epigenética al inhibir las metiltransferasas del ADN, alterando así los patrones de expresión génica. Las propiedades estructurales del compuesto le permiten estabilizar las estructuras del ARN, influyendo en su plegamiento y función en los procesos celulares. | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | $138.00 | ||
La toyociamicina es un análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos, en particular por su capacidad de imitar a los nucleótidos naturales. Sus modificaciones estructurales facilitan la unión selectiva a las ARN polimerasas, alterando potencialmente la fidelidad y la cinética transcripcionales. Además, la toyoocamicina puede influir en la estabilidad y el plegamiento del ARN, provocando cambios conformacionales que afectan a la formación de complejos ribonucleoproteicos. Las propiedades únicas de este compuesto le permiten modular la dinámica de los ácidos nucleicos en diversas vías bioquímicas. | ||||||