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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
El ácido libre NAD+ es una coenzima fundamental que desempeña un papel crucial en las reacciones redox del metabolismo celular. Participa en los procesos de transferencia de electrones, facilitando la conversión de sustratos en las vías metabólicas. Su capacidad única para formar complejos transitorios con las enzimas mejora la cinética de las reacciones, promoviendo una producción eficiente de energía. Además, el NAD+ influye en la dinámica estructural de los ácidos nucleicos, afectando a sus interacciones y estabilidad durante diversos procesos bioquímicos. | ||||||
1,3,7-Trimethyluric acid | 5415-44-1 | sc-224927 | 100 mg | $300.00 | 3 | |
El ácido 1,3,7-trimetilúrico es un derivado único del ácido nucleico caracterizado por su distinto patrón de metilación, que influye en su solubilidad e interacción con los nucleótidos. Este compuesto presenta afinidades de unión específicas que pueden modular la actividad enzimática en el metabolismo de los nucleótidos. Su conformación estructural permite interacciones de enlace de hidrógeno únicas, que pueden afectar a la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos e influir en la cinética de las vías de síntesis y degradación de los ácidos nucleicos. | ||||||
Puromycin Aminonucleoside | 58-60-6 | sc-200112 sc-200112A sc-200112B sc-200112C sc-200112D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $102.00 $306.00 $502.00 $1607.00 $3004.00 | 7 | |
El aminonucleósido puromicina es un análogo nucleósido único que imita a los nucleótidos naturales, influyendo en la síntesis del ARN y en las vías de señalización celular. Su similitud estructural le permite integrarse en las cadenas de ARN, alterando los procesos normales de transcripción. Esta incorporación puede alterar la expresión génica y las respuestas celulares. Además, sus interacciones con los ribosomas pueden inhibir la síntesis de proteínas, lo que pone de manifiesto su papel en la modulación de las funciones celulares mediante la inhibición competitiva. | ||||||
Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride | 69-74-9 | sc-221454 sc-221454A | 25 mg 1 g | $38.00 $160.00 | 2 | |
El clorhidrato de β-D-arabinofuranosido de citosina es un análogo de nucleósido caracterizado por su configuración única de β-D-arabinofuranosilo, que mejora su estabilidad frente a las nucleasas. Esta modificación estructural le permite competir eficazmente con los nucleósidos naturales por su incorporación a los ácidos nucleicos, lo que conduce a una cinética de polimerización alterada. Sus distintas interacciones con las ADN y ARN polimerasas pueden modificar la dinámica de replicación y transcripción, influyendo en los procesos celulares a nivel molecular. | ||||||
2′,3′-Isopropylidene Adenosine | 362-75-4 | sc-220829 | 5 g | $260.00 | ||
La 2',3'-isopropilideno-adenosina es un nucleósido modificado con un grupo isopropilideno protector que mejora su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. Esta modificación facilita las interacciones selectivas con las enzimas implicadas en la síntesis de ácidos nucleicos, alterando potencialmente la afinidad por el sustrato y las velocidades de reacción. Su estructura única permite distintos patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la formación de dúplex de ácidos nucleicos y en el metabolismo general de los ácidos nucleicos. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
El β-mononucleótido de nicotinamida es un nucleótido fundamental que desempeña un papel crucial en el metabolismo energético celular y en las vías de señalización. Su estructura única permite una fosforilación eficaz, potenciando su reactividad en los procesos enzimáticos. El compuesto participa en reacciones redox, influyendo en la actividad de NAD+ y NADH, vitales para diversas vías metabólicas. Además, sus interacciones con enzimas específicas pueden modular la cinética de la síntesis de nucleótidos, influyendo en la homeostasis celular. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es un nucleósido modificado que incorpora un átomo de nitrógeno en lugar de un carbono en el anillo de pirimidina, lo que altera su capacidad de enlace de hidrógeno y sus propiedades de emparejamiento de bases. Esta modificación puede influir en los patrones de metilación del ADN, afectando a la expresión génica y a la estructura de la cromatina. Sus interacciones únicas con las ADN polimerasas pueden alterar la dinámica de replicación, mientras que su incorporación al ADN puede inducir cambios estructurales que afectan a la estabilidad y accesibilidad de los factores de transcripción. | ||||||
9-Methylguanine | 5502-78-3 | sc-233736 | 250 mg | $315.00 | 3 | |
La 9-metilguanina es una nucleobase modificada que presenta patrones de enlace de hidrógeno únicos, que pueden influir en la estabilidad y estructura de los complejos de ácidos nucleicos. Su grupo metilo mejora las interacciones de apilamiento de bases, lo que puede afectar a la conformación general del ADN y el ARN. Esta modificación puede alterar la cinética de las reacciones enzimáticas, como las que implican a las polimerasas, al afectar al reconocimiento del sustrato y a la afinidad de unión. Además, sus características hidrofóbicas pueden influir en su incorporación a las cadenas de ácido nucleico, afectando a la dinámica molecular. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabina es un análogo de nucleósido de purina que presenta una estructura única de ribofuranosilo, lo que potencia su interacción con las polimerasas de ácido nucleico. Su configuración distintiva permite la inhibición competitiva de la síntesis viral de ADN, alterando la cinética de incorporación de nucleótidos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno estables con bases complementarias puede influir en la estabilidad general de los dúplex de ácido nucleico, afectando a los procesos de replicación y transcripción. | ||||||
2′-C-Methyladenosine | 15397-12-3 | sc-283467 sc-283467A sc-283467B | 50 mg 100 mg 1 g | $200.00 $373.00 $649.00 | 14 | |
La 2'-C-metiladenosina es un nucleósido modificado que presenta propiedades estructurales únicas, especialmente en su grupo 2'-metilo, lo que aumenta su estabilidad frente a la degradación enzimática. Esta modificación influye en su afinidad de unión al ARN y puede alterar la dinámica de las interacciones ARN-proteína. La presencia del grupo metilo también puede afectar a la flexibilidad conformacional del ARN, lo que puede repercutir en la formación de estructuras secundarias y en la eficacia de los procesos de traducción ribosómica. | ||||||