Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
Items 151 to 156 of 156 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5′-(4-Fluorosulfonylbenzoyl)adenosine hydrochloride | 78859-42-4 | sc-221051 sc-221051A | 25 mg 100 mg | $394.00 $1179.00 | ||
El clorhidrato de 5'-(4-Fluorosulfonilbenzoil)adenosina es un nucleósido modificado que presenta un grupo sulfonilo, lo que aumenta su carácter electrófilo. Esta modificación única facilita interacciones específicas con nucleófilos, influyendo potencialmente en la cinética de las reacciones de los ácidos nucleicos. La capacidad del compuesto para formar aductos estables puede alterar la dinámica de las interacciones enzima-sustrato, influyendo en la estabilidad y conformación del ácido nucleico. Su distinto perfil de reactividad también puede afectar a la regulación de las vías bioquímicas en las que intervienen nucleótidos. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt | 102212-99-7 | sc-214311 sc-214311A sc-214311B | 1 mg 5 mg 25 mg | $182.00 $502.00 $1986.00 | ||
La sal sódica de 5-bromo-2'-desoxiuridina 5'-trifosfato es un nucleótido halogenado que presenta propiedades únicas debido a la presencia de un átomo de bromo. Esta modificación puede influir en el emparejamiento de bases y el enlace de hidrógeno, aumentando potencialmente la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Su forma de trifosfato permite una incorporación eficaz al ADN durante los procesos de replicación y reparación, mientras que sus características electrónicas distintivas pueden afectar a la cinética de la actividad de la polimerasa y a la afinidad por el sustrato. | ||||||
P1,P3-Di(adenosine-5′) triphosphate ammonium salt | 102783-40-4 | sc-215654 sc-215654A | 10 mg 25 mg | $255.00 $533.00 | ||
La sal de amonio del trifosfato de di(adenosina-5') P1,P3 es un nucleótido único que presenta dos grupos de adenosina, lo que aumenta su capacidad para participar en la transferencia de energía y en las vías de señalización. La presencia de dos grupos trifosfato facilita las reacciones rápidas de fosforilación, lo que lo convierte en un actor clave en el metabolismo energético celular. Su configuración estructural permite interacciones específicas con enzimas, lo que influye en la cinética de reacción y la especificidad del sustrato en la síntesis y regulación de ácidos nucleicos. | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt | 103226-10-4 | sc-214324 sc-214324A | 5 mg 25 mg | $224.00 $871.00 | ||
La sal sódica de 5-fluoro-2'-desoxiuridina 5'-monofosfato es un nucleótido modificado que incorpora un átomo de flúor, lo que altera su capacidad de enlace de hidrógeno y aumenta su estabilidad en las estructuras de ácidos nucleicos. Esta modificación puede influir en el emparejamiento de bases y afectar a la cinética de las reacciones de polimerización. Su estructura única permite interacciones distintas con las polimerasas de ácidos nucleicos, alterando potencialmente la fidelidad y la eficacia de los procesos de síntesis y reparación del ADN. | ||||||
7-Methylguanosine 5′-triphosphate sodium salt | 104809-18-9 | sc-214409 sc-214409A sc-214409B | 5 mg 10 mg 25 mg | $194.00 $326.00 $643.00 | ||
La sal sódica de 7-metilguanosina 5'-trifosfato es un nucleótido modificado que presenta un grupo metilo que potencia su papel en el metabolismo del ARN. Esta modificación influye en su afinidad de unión a las ARN polimerasas y otras proteínas de unión a ácidos nucleicos, lo que puede afectar a la regulación transcripcional. La fracción de trifosfato facilita la transferencia de energía en la síntesis de ARN, mientras que su estructura única puede afectar a la estabilidad y conformación de las moléculas de ARN, influyendo en sus interacciones en los procesos celulares. | ||||||
Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | 154146-84-6 | sc-214495 sc-214495A | 5 mg 25 mg | $143.00 $469.00 | 2 | |
La sal sódica de adenosina 2',5'-difosfato es un nucleótido que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía celular y en las vías de señalización. Su enlace único 2',5'-fosfato lo distingue de otros nucleótidos, influyendo en su reactividad e interacciones con enzimas implicadas en el procesamiento del ARN. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de fosforilación, lo que influye en las vías metabólicas y la comunicación celular. Su estructura distintiva también afecta a su dinámica de unión con las proteínas, modulando las actividades enzimáticas y los mecanismos reguladores. | ||||||