Estructura molecular de 5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium salt, Número CAS: 103226-10-4
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 103226-10-4)
Nombres Alternativos:
FdUMP
Solicitud:
5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium salt se utiliza para estudiar la actividad y la función de la timidilato sintasa (TS)
Número de CAS:
103226-10-4
Pureza:
~85%
Peso Molecular:
326.17 (non-salt)
Fórmula Molecular:
C9H12FN2O8P•xNa
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium salt (5-FdUMP) se utiliza para estudiar la actividad y función de la timidilato sintasa (TS). 5-FdUMP es un compuesto ampliamente empleado en diversas aplicaciones de investigación científica. Derivado de la uridina natural, que es un nucleósido presente en el ácido ribonucleico (ARN), 5-FdUMP es una forma sintética de uridina que ha sido modificada para introducir un átomo de flúor en la posición 5'. Esta alteración mejora su estabilidad y lo protege contra la degradación enzimática, convirtiéndolo en un valioso reactivo para fines de investigación.
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 103226-10-4) Referencias
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- El 5-fluorouracilo y la 5-fluoro-2'-desoxiuridina siguen vías metabólicas diferentes en la inducción de la letalidad celular en la leucemia L1210. | Roobol, C., et al. 1984. Br J Cancer. 49: 739-44. PMID: 6234011
- Aumento de la formación de 5-fluoro-2'-desoxiuridina 5'-monofosfato a partir de 5-fluorouracilo en presencia de 2-deoxi-alfa-D-ribosa 1-fosfato y 2'-desoxiuridina en células tumorales de ascitis de Ehrlich. | Tamemasa, O. and Tezuka, M. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s169-72. PMID: 7255189
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt, 5 mg | sc-214324 | 5 mg | $224.00 | |||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt, 25 mg | sc-214324A | 25 mg | $871.00 |