Los inhibidores de Nuak1 se dirigen principalmente a la actividad quinasa de Nuak1, una serina/treonina quinasa implicada en diversos procesos celulares, como la respuesta celular a la inanición de glucosa, la regulación de la senescencia celular y la fosforilación. La inhibición de la actividad cinasa de Nuak1 es crucial para comprender su papel en estos procesos y manipular su actividad con fines de investigación. Los inhibidores directos como WZ4003, HTH-01-015, ML-265, MLi-2 y el compuesto 9b actúan dirigiéndose al sitio de unión al ATP de Nuak1, impidiendo que el ATP active la cinasa e inhibiendo así su actividad.
Además de los inhibidores directos, varios compuestos influyen indirectamente en la actividad de Nuak1. Estos incluyen A-769662, Dorsomorfina, Fenformina y Metformina, que ejercen sus efectos mediante la activación de AMPK, una quinasa que regula negativamente Nuak1. Esta ruta indirecta de inhibición es significativa ya que arroja luz sobre la red reguladora más amplia de Nuak1. Otros inhibidores indirectos, como la 5-Iodotubercidina y la Roscovitina, afectan a enzimas o quinasas relacionadas, influyendo en la actividad de Nuak1. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, también afecta indirectamente a Nuak1 al dirigirse a múltiples quinasas en vías que implican a Nuak1. Estos inhibidores, tanto directos como indirectos, son muy valiosos para estudiar el papel de Nuak1 en los procesos y vías celulares. Comprender cómo interactúan estos compuestos con la actividad de Nuak1 y cómo la modulan permite entender mejor su función y su potencial como diana en contextos biológicos. El desarrollo de inhibidores específicos como WZ4003 y HTH-01-015 representa un avance significativo, ya que proporciona herramientas precisas para sondear la función de Nuak1 en los procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Un inhibidor potente y selectivo de Nuak1 que se dirige al sitio de unión al ATP de Nuak1, reduciendo su actividad cinasa. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Inhibe indirectamente Nuak1 mediante la activación de AMPK, que puede regular negativamente la actividad de Nuak1 a través de la fosforilación. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Actúa como inhibidor indirecto de Nuak1 mediante la inhibición de la adenosina quinasa, afectando a la actividad de Nuak1 debido a cambios en los niveles de ATP celular. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inhibe indirectamente Nuak1 inhibiendo principalmente AMPK, que está aguas arriba de Nuak1, modulando así su actividad. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Inhibe indirectamente Nuak1 mediante la activación de AMPK, inhibiendo posteriormente la actividad de Nuak1, utilizado principalmente para la diabetes. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede afectar indirectamente a la actividad de Nuak1 modulando las cinasas relacionadas con el ciclo celular que interactúan con Nuak1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir indirectamente a Nuak1 al dirigirse a múltiples quinasas en vías de señalización que implican a Nuak1. |