Los inhibidores químicos de la NRADD pueden dirigirse a diversas vías de señalización y enzimas que contribuyen a su actividad dentro de la célula. La alsterpaullona, por ejemplo, inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son reguladores esenciales del ciclo celular. Esta inhibición puede provocar una disminución de la actividad de la NRADD, que interviene en las respuestas celulares al estrés. Del mismo modo, la sustancia química Wortmannin se dirige a la PI3K, una enzima que desempeña un papel central en las vías de respuesta al daño del ADN que pueden activar la NRADD. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede disminuir la respuesta de NRADD a dicho daño. SB203580 y PD169316 se dirigen a la p38 MAP quinasa, una enzima implicada en las vías de señalización del estrés celular y la inflamación. La inhibición de la p38 MAP cinasa provoca una disminución de la actividad de la NRADD, ya que interviene en los efectos secundarios de estas vías. El SP600125 se dirige a la JNK, otra cinasa que regula la NRADD, especialmente en las células neuronales. La inhibición de JNK puede provocar una disminución de la actividad de NRADD al impedir su regulación a través de esta vía.
Otro enfoque para inhibir NRADD implica LY294002 y U0126, que se dirigen a las enzimas PI3K y MEK1/2, respectivamente. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede reducir la actividad de la NRADD impidiendo la activación de las proteínas posteriores, incluida la NRADD. El U0126 actúa más aguas abajo inhibiendo MEK1/2, reduciendo en consecuencia la señalización de la vía ERK y provocando una disminución de la activación de NRADD. Del mismo modo, el PD98059 inhibe la MEK y, en consecuencia, la señalización mediada por ERK que puede dar lugar a la activación de NRADD. BAY 11-7082 se dirige a la activación de NF-κB, que está asociada a la regulación de NRADD durante las respuestas inflamatorias. Al inhibir NF-κB, BAY 11-7082 puede reducir la actividad de NRADD en estos procesos. Go6983 y Rottlerin inhiben diferentes isoformas de la proteína quinasa C (PKC), que pueden afectar a la actividad de NRADD reduciendo la activación corriente abajo de esta proteína. Por último, la PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que pueden regular las vías de señalización que implican a la NRADD, en particular en las vías del estrés y la apoptosis. Mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, la PP2 puede reducir la actividad de la NRADD en respuesta a señales de estrés celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Inhibe la p38 MAP cinasa, reduciendo potencialmente las vías de señalización que activan la NRADD en respuesta al estrés o la inflamación, inhibiendo así la función de la NRADD. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, que podrían regular las vías de señalización en las que interviene la NRADD, especialmente en relación con el estrés celular y la apoptosis. La inhibición podría reducir la actividad de NRADD. | ||||||