NOS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS2 incluyen, entre otros, la camptotequina CAS 7689-03-4, la L-NG-monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) CAS 53308-83-1, el cloruro de difenilenodonio CAS 4673-26-1, la curcumina (sintética) CAS 94875-80-6 y la S-metil-L-tiocitrulina, dihidrocloruro CAS 209589-59-3.
Los inhibidores de la NOS2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la isoforma inducible del óxido nítrico sintasa, conocida como NOS2. Las enzimas óxido nítrico sintasa son responsables de la producción de óxido nítrico (NO), una importante molécula de señalización implicada en diversos procesos fisiológicos. La NOS2, en particular, se induce en respuesta a estímulos inflamatorios y desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias, la inflamación y los mecanismos de defensa del huésped. Los inhibidores de la NOS2 actúan uniéndose selectivamente al sitio activo de la NOS2, inhibiendo así su actividad enzimática. Esta inhibición impide la conversión del aminoácido L-arginina en NO y citrulina, que son los productos primarios de la catálisis de la NOS2. Al modular la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden regular eficazmente la producción de NO, que tiene efectos tanto beneficiosos como perjudiciales dependiendo del contexto.
Al bloquear la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden reducir la producción excesiva y prolongada de NO, que se asocia con la inflamación crónica y el daño tisular en ciertas condiciones patológicas. La inhibición de la NOS2 puede contribuir a restablecer el equilibrio de la producción de NO, atenuando así los efectos perjudiciales del exceso de NO y preservando al mismo tiempo las funciones fisiológicas esenciales mediadas por esta molécula. Los inhibidores de la NOS2 son objeto de continuos esfuerzos de investigación y desarrollo en el campo de la química. Los científicos están explorando el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con mayor selectividad y potencia para actuar específicamente sobre la NOS2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Iminobiotin | 13395-35-2 | sc-202403 sc-202403A sc-202403B sc-202403C sc-202403D sc-202403E sc-202403F | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g 50 g | $31.00 $66.00 $141.00 $1186.00 $4721.00 $6936.00 $21410.00 | ||
La 2-iminobiotina actúa como un potente modulador de la NOS2 mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones estéricas con el sitio activo de la enzima. Su exclusivo grupo imino facilita la formación de compuestos intermedios estables, que pueden aumentar la eficacia catalítica de la enzima. Además, la flexibilidad estructural de la 2-iminobiotina le permite adoptar diversas conformaciones, lo que puede influir en la especificidad del sustrato de la enzima y en las velocidades de reacción, afectando así a las vías de síntesis del óxido nítrico. | ||||||
AMT HYDROCHLORIDE | 21463-31-0 | sc-202052 sc-202052A | 10 mg 50 mg | $109.00 $419.00 | ||
El clorhidrato de AMT presenta interacciones únicas con la NOS2 gracias a su capacidad para formar complejos transitorios que estabilizan los intermediarios de la reacción. La presencia de su grupo amina aumenta la nucleofilia, promoviendo la transferencia eficiente de electrones durante los ciclos catalíticos. Sus distintas propiedades estéricas permiten una unión selectiva, influyendo en la dinámica conformacional de la enzima y modulando la cinética de la producción de óxido nítrico. Esta interacción de características moleculares contribuye a su papel en la regulación enzimática. | ||||||
TRIM | 25371-96-4 | sc-200353 sc-200353A | 100 mg 500 mg | $95.00 $315.00 | ||
El TRIM funciona como un potente modulador de la NOS2, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que facilitan la estabilización de los complejos enzima-sustrato. Sus características estructurales únicas promueven una orientación favorable para la transferencia de electrones, aumentando la velocidad de reacción global. Además, la capacidad del TRIM para alterar la geometría del sitio activo de la enzima influye en la accesibilidad del sustrato, lo que repercute en la eficacia de la síntesis del óxido nítrico y en los mecanismos reguladores de la enzima. | ||||||
L-NIO dihydrochloride | 36889-13-1 | sc-361229 sc-361229A | 10 mg 50 mg | $60.00 $209.00 | 5 | |
El dihidrocloruro de L-NIO actúa como inhibidor selectivo de la NOS2, mostrando una dinámica de unión única que interrumpe el ciclo catalítico de la enzima. Su arquitectura molecular distintiva permite una inhibición competitiva, en la que imita eficazmente las interacciones con el sustrato, lo que conduce a estados conformacionales alterados de la enzima. Esta modulación de la actividad de la NOS2 se ve influida además por sus propiedades de solubilidad, que aumentan su biodisponibilidad y cinética de interacción, afectando en última instancia a las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
El mesilato de gabexato funciona como un potente inhibidor de la NOS2, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones no covalentes que estabilizan la enzima en una conformación inactiva. Sus características estructurales únicas facilitan enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que modulan la accesibilidad del sitio activo de la enzima. Esta inhibición selectiva altera la cinética de la reacción, dando lugar a una reducción significativa de la síntesis de óxido nítrico, lo que repercute en las vías de señalización posteriores. | ||||||
RO 106-9920 | 62645-28-7 | sc-203240 sc-203240A | 1 mg 5 mg | $138.00 $587.00 | 7 | |
El RO 106-9920 actúa como inhibidor selectivo de la NOS2, mostrando un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para interrumpir las interacciones enzima-sustrato. Su arquitectura molecular distintiva permite un impedimento estérico preciso, bloqueando eficazmente el sitio activo. Este compuesto también influye en la dinámica conformacional de la NOS2, alterando la estabilidad de la enzima y reduciendo su eficacia catalítica. La modulación de los procesos de transferencia de electrones repercute además en la producción de óxido nítrico, afectando a las cascadas de señalización celular. | ||||||
Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate | 66648-50-8 | sc-205930 sc-205930A | 25 mg 250 mg | $51.00 $360.00 | ||
El 3,4-dihidroxicinamato de etilo actúa como modulador de la NOS2 mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan su conformación. Este compuesto altera la geometría del sitio activo de la enzima, lo que provoca una disminución de la afinidad por el sustrato. Sus características estructurales únicas facilitan la interrupción del flujo de electrones dentro de la enzima, influyendo así en la cinética global de la síntesis de óxido nítrico. Además, puede inducir cambios conformacionales que afecten a los mecanismos reguladores de la NOS2. | ||||||
1,4-PB-ITU dihydrobromide | 157254-60-9 | sc-202003 sc-202003A | 10 mg 50 mg | $20.00 $58.00 | ||
El dihidrobromuro de 1,4-PB-ITU actúa sobre la NOS2 a través de intrincadas interacciones electrostáticas que aumentan su afinidad de unión. Este compuesto altera de forma única el estado redox de la enzima, promoviendo un cambio en la distribución de electrones que afecta a la eficiencia catalítica. Su distintiva arquitectura molecular permite la modulación de sitios alostéricos, influyendo potencialmente en la canalización de sustratos y en la dinámica de la reacción. Además, puede estabilizar estados transitorios de la enzima, afectando a las vías generales de producción de óxido nítrico. | ||||||
L-NIL dihydrochloride | 159190-45-1 | sc-205362 sc-205362A | 5 mg 10 mg | $47.00 $80.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de L-NIL presenta un mecanismo de acción único sobre la NOS2, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno que estabilizan la conformación de la enzima. Este compuesto inhibe selectivamente la NOS2 al interrumpir las interacciones iónicas clave, lo que conduce a una alteración de la accesibilidad del sustrato. Sus características estructurales facilitan el impedimento estérico específico, que puede modular el ciclo catalítico de la enzima. Además, el dihidrocloruro de L-NIL influye en la flexibilidad conformacional de la enzima, afectando a la cinética de reacción y a la formación de productos. | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
El clorhidrato de S-etil-N-[4-(trifluorometil)fenil]isotiourea muestra una interacción característica con la NOS2, principalmente por su capacidad para formar un apilamiento π-π con los residuos aromáticos, lo que aumenta la afinidad de unión. Este compuesto altera la geometría del sitio activo de la enzima, lo que puede afectar significativamente a la orientación del sustrato y a su reactividad. Su grupo trifluorometilo introduce efectos electrónicos únicos, que influyen en la densidad electrónica global y modulan la eficacia catalítica de la enzima. | ||||||