NOS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS2 incluyen, entre otros, la camptotequina CAS 7689-03-4, la L-NG-monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) CAS 53308-83-1, el cloruro de difenilenodonio CAS 4673-26-1, la curcumina (sintética) CAS 94875-80-6 y la S-metil-L-tiocitrulina, dihidrocloruro CAS 209589-59-3.
Los inhibidores de la NOS2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la isoforma inducible del óxido nítrico sintasa, conocida como NOS2. Las enzimas óxido nítrico sintasa son responsables de la producción de óxido nítrico (NO), una importante molécula de señalización implicada en diversos procesos fisiológicos. La NOS2, en particular, se induce en respuesta a estímulos inflamatorios y desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias, la inflamación y los mecanismos de defensa del huésped. Los inhibidores de la NOS2 actúan uniéndose selectivamente al sitio activo de la NOS2, inhibiendo así su actividad enzimática. Esta inhibición impide la conversión del aminoácido L-arginina en NO y citrulina, que son los productos primarios de la catálisis de la NOS2. Al modular la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden regular eficazmente la producción de NO, que tiene efectos tanto beneficiosos como perjudiciales dependiendo del contexto.
Al bloquear la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden reducir la producción excesiva y prolongada de NO, que se asocia con la inflamación crónica y el daño tisular en ciertas condiciones patológicas. La inhibición de la NOS2 puede contribuir a restablecer el equilibrio de la producción de NO, atenuando así los efectos perjudiciales del exceso de NO y preservando al mismo tiempo las funciones fisiológicas esenciales mediadas por esta molécula. Los inhibidores de la NOS2 son objeto de continuos esfuerzos de investigación y desarrollo en el campo de la química. Los científicos están explorando el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con mayor selectividad y potencia para actuar específicamente sobre la NOS2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,5-Isoquinolinediol | 5154-02-9 | sc-200127 sc-200127A | 20 mg 100 mg | $57.00 $237.00 | 5 | |
El 1,5-isoquinolinediol presenta una capacidad única para modular la actividad de la NOS2 a través de sus interacciones de unión específicas con el sitio activo de la enzima. Su conformación estructural facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad por la enzima. Este compuesto influye en el ciclo catalítico de la NOS2, alterando potencialmente la accesibilidad al sustrato y la velocidad de reacción. Su distinta arquitectura molecular permite una regulación matizada de la síntesis de óxido nítrico, lo que repercute en diversas vías de señalización celular. | ||||||
2-Iminopiperidine hydrochloride | 16011-96-4 | sc-203462 | 10 mg | $109.00 | 1 | |
El clorhidrato de 2-minopiperidina demuestra una capacidad distintiva para influir en la NOS2 a través de sus características estructurales únicas, que promueven interacciones electrostáticas específicas con la enzima. El marco rico en nitrógeno del compuesto aumenta su capacidad para estabilizar los estados de transición durante la catálisis, afectando así a la cinética de la producción de óxido nítrico. Además, su flexibilidad conformacional permite ajustes dinámicos en la afinidad de unión, modulando potencialmente la actividad enzimática en respuesta a condiciones celulares variables. | ||||||
1-Amino-2-hydroxyguanidine, p-Toluenesulfonate | sc-3565 | 10 mg | $200.00 | 1 | ||
La 1-amino-2-hidroxiguanidina, p-toluenosulfonato muestra una notable capacidad para modular la actividad de la NOS2 a través de sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno y sus efectos estéricos. La presencia del grupo p-toluenosulfonato aumenta la solubilidad y facilita las interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Las propiedades electrónicas de este compuesto contribuyen a su papel en la estabilización de los intermediarios reactivos, influyendo en la dinámica global de la reacción y en la eficacia de la síntesis del óxido nítrico. | ||||||
1,3-PB-ITU dihydrobromide | sc-220549 | 10 mg | $20.00 | |||
El dihidrobromuro de 1,3-PB-ITU demuestra una capacidad distintiva para influir en la NOS2 a través de su conformación estructural única y sus interacciones iónicas. La fracción dihidrobromuro aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una unión eficaz al sitio activo de la enzima. Su disposición estérica específica permite una alineación óptima con los residuos catalíticos, modulando así la cinética de reacción y potenciando la formación de óxido nítrico. La reactividad de este compuesto se ve influida además por sus características electrónicas, que facilitan la formación de complejos transitorios. | ||||||
α-Melanocyte stimulating hormone | 581-05-5 | sc-364762 sc-364762A sc-364762B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $210.00 $926.00 | ||
La α-hormona estimulante de melanocitos muestra una notable capacidad para modular la actividad de la NOS2 a través de su intrincada estructura peptídica y de interacciones específicas con el receptor. Su secuencia única de aminoácidos permite la unión selectiva a la enzima, influyendo en los cambios conformacionales que mejoran la eficacia catalítica. Las regiones hidrofílicas de la hormona favorecen la solubilidad, mientras que su distinta orientación espacial facilita la canalización eficaz del sustrato, lo que en última instancia influye en la dinámica de síntesis del óxido nítrico. Además, sus modificaciones postraduccionales pueden refinar aún más su perfil de interacción, subrayando su papel en las vías de señalización celular. | ||||||
2-Amino-4-methylpyridine | 695-34-1 | sc-202879 | 1 g | $32.00 | ||
La 2-amino-4-metilpiridina se caracteriza por su capacidad de interactuar con la NOS2 mediante enlaces de hidrógeno específicos y efectos estéricos. Su heterociclo nitrogenado aumenta la densidad de electrones, facilitando los ataques nucleofílicos en los sitios electrófilos de la enzima. La disposición espacial única del compuesto permite una alineación óptima con los residuos del sitio activo, lo que influye en la cinética de la reacción. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad, promoviendo interacciones eficaces enzima-sustrato y modulando la producción de óxido nítrico. | ||||||
Aminoguanidine hemisulfate | 996-19-0 | sc-202930 sc-202930A | 100 mg 500 mg | $20.00 $31.00 | ||
El hemisulfato de aminoguanidina influye de forma única en la actividad de la NOS2 a través de su grupo guanidina, que forma enlaces de hidrógeno con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-sustrato, mejorando la cinética de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para actuar como inhibidor competitivo se atribuye a su similitud estructural con la arginina, lo que le permite interrumpir eficazmente las vías de producción de óxido nítrico. Su naturaleza polar también facilita la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo la biodisponibilidad. | ||||||
N G-Nitro-L-arginine | 2149-70-4 | sc-3570 | 1 g | $19.00 | 4 | |
La N G-Nitro-L-arginina presenta un mecanismo de acción distintivo al modular selectivamente la NOS2 a través de su grupo nitro, que participa en interacciones de sustracción de electrones que alteran la conformación de la enzima. Esta modificación afecta a la afinidad de la enzima por los sustratos, lo que provoca una disminución de la síntesis de óxido nítrico. Las propiedades estéricas únicas del compuesto también influyen en su dinámica de unión, lo que le permite competir eficazmente con sustratos naturales, alterando así las vías de señalización celular. | ||||||
Canavanine sulfate | 2219-31-0 | sc-202983 sc-202983A sc-202983B sc-202983C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $62.00 $182.00 $256.00 $940.00 | ||
El sulfato de canavanina actúa como un potente modulador de la NOS2 al imitar la estructura de la L-arginina, lo que provoca una inhibición competitiva. Su exclusiva molécula similar a la guanidina establece enlaces de hidrógeno específicos con el sitio activo de la enzima, alterando las interacciones normales con el sustrato. Esta interferencia altera la eficacia catalítica de la enzima y afecta a las cascadas de señalización posteriores. Además, su grupo sulfato aumenta la solubilidad, facilitando su interacción con las membranas biológicas e influyendo en la absorción celular. | ||||||
MEG (sulfate) | 3979-00-8 | sc-205381 sc-205381A | 5 mg 10 mg | $158.00 $250.00 | ||
El MEG (sulfato) desempeña un papel distintivo en la modulación de la actividad de la NOS2 gracias a sus características estructurales únicas. La presencia del grupo sulfato aumenta su polaridad, promoviendo fuertes interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Esta interacción puede provocar cambios conformacionales en la NOS2, afectando a su unión a sustratos y a su dinámica catalítica. Además, la capacidad del MEG para formar complejos transitorios puede influir en la cinética de la reacción, alterando la vía enzimática global y los efectos posteriores en la producción de óxido nítrico. | ||||||