NOS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NOS2 incluyen, entre otros, la camptotequina CAS 7689-03-4, la L-NG-monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) CAS 53308-83-1, el cloruro de difenilenodonio CAS 4673-26-1, la curcumina (sintética) CAS 94875-80-6 y la S-metil-L-tiocitrulina, dihidrocloruro CAS 209589-59-3.
Los inhibidores de la NOS2 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la isoforma inducible del óxido nítrico sintasa, conocida como NOS2. Las enzimas óxido nítrico sintasa son responsables de la producción de óxido nítrico (NO), una importante molécula de señalización implicada en diversos procesos fisiológicos. La NOS2, en particular, se induce en respuesta a estímulos inflamatorios y desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias, la inflamación y los mecanismos de defensa del huésped. Los inhibidores de la NOS2 actúan uniéndose selectivamente al sitio activo de la NOS2, inhibiendo así su actividad enzimática. Esta inhibición impide la conversión del aminoácido L-arginina en NO y citrulina, que son los productos primarios de la catálisis de la NOS2. Al modular la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden regular eficazmente la producción de NO, que tiene efectos tanto beneficiosos como perjudiciales dependiendo del contexto.
Al bloquear la actividad de la NOS2, estos inhibidores pueden reducir la producción excesiva y prolongada de NO, que se asocia con la inflamación crónica y el daño tisular en ciertas condiciones patológicas. La inhibición de la NOS2 puede contribuir a restablecer el equilibrio de la producción de NO, atenuando así los efectos perjudiciales del exceso de NO y preservando al mismo tiempo las funciones fisiológicas esenciales mediadas por esta molécula. Los inhibidores de la NOS2 son objeto de continuos esfuerzos de investigación y desarrollo en el campo de la química. Los científicos están explorando el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con mayor selectividad y potencia para actuar específicamente sobre la NOS2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $57.00 $163.00 | 9 | |
El 1400 W muestra una notable capacidad para inhibir selectivamente la NOS2 mediante interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas permiten una alineación precisa con residuos de aminoácidos clave, interrumpiendo la unión del sustrato. El impedimento estérico del compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, provocando una reducción significativa de la eficacia catalítica. Esta modulación de la actividad enzimática pone de relieve su intrincado papel en la regulación de la síntesis de óxido nítrico. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina demuestra una fascinante capacidad para modular la actividad de la NOS2 a través de su estructura polifenólica única, que facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas con la enzima. Esta interacción estabiliza una conformación específica de la NOS2, alterando eficazmente su vía catalítica. Además, la capacidad de la curcumina para quelar iones metálicos dentro del sitio activo de la enzima influye aún más en la cinética de reacción, reforzando su papel en la regulación de la producción de óxido nítrico. | ||||||
Aminoguanidine hydrochloride | 1937-19-5 | sc-202931 sc-202931A sc-202931B | 10 g 25 g 50 g | $32.00 $43.00 $94.00 | 2 | |
El clorhidrato de aminoguanidina presenta interesantes interacciones con la NOS2, principalmente a través de su grupo guanidina, que puede formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta unión altera la conformación de la enzima, afectando a su eficacia catalítica. Además, la capacidad del compuesto para modular los estados redox dentro de la enzima puede influir en las vías de síntesis del óxido nítrico, lo que pone de relieve su papel en el ajuste de la actividad enzimática y la dinámica de las reacciones. | ||||||
Artemisinin | 63968-64-9 | sc-202960 sc-202960A | 100 mg 1 g | $45.00 $252.00 | 1 | |
La artemisinina interactúa con la NOS2 a través de su puente endoperóxido único, que facilita la formación de especies reactivas de oxígeno. Esta interacción puede provocar cambios conformacionales en la enzima, aumentando o inhibiendo potencialmente su actividad. Las características estructurales del compuesto le permiten participar en procesos específicos de transferencia de electrones, influyendo en la cinética de la producción de óxido nítrico. Además, su naturaleza lipofílica puede afectar a la permeabilidad de las membranas y a su localización en el entorno celular. | ||||||
L-Canavanine | 543-38-4 | sc-364687 sc-364687A | 250 mg 1 g | $228.00 $666.00 | ||
La L-canavanina presenta una interacción característica con la NOS2, principalmente por su mimetismo estructural con la arginina, que es un sustrato natural de la enzima. Este mimetismo puede alterar la unión normal del sustrato y provocar una alteración de la actividad enzimática. La exclusiva fracción similar a la guanidina del compuesto facilita la inhibición competitiva, afectando a la síntesis de óxido nítrico. Además, las características polares de la L-canavanina pueden influir en su solubilidad y distribución en sistemas biológicos, afectando a su reactividad global y a la dinámica de interacción. | ||||||
Vinyl-L-NIO Hydrochloride | 728944-69-2 | sc-205541 sc-205541A sc-205541B | 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $167.00 $281.00 | 2 | |
El clorhidrato de vinil-L-NIO se une a la NOS2 a través de sus características estructurales únicas, en particular su grupo vinilo, que aumenta su reactividad y facilita interacciones moleculares específicas. Este compuesto puede formar aductos estables con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima, alterando potencialmente su conformación y eficacia catalítica. Sus distintas propiedades electrónicas también pueden influir en la cinética de reacción, dando lugar a variaciones en las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||
S-(2-Aminoethyl)-ITU dihydrobromide | 56-10-0 | sc-202798 sc-202798A sc-202798B | 10 mg 100 mg 1 g | $20.00 $25.00 $30.00 | ||
El dihidrobromuro de S-(2-aminoetil)-ITU presenta un perfil de interacción único con la NOS2, debido principalmente a su cadena lateral aminoetilada, que aumenta la afinidad de unión. Este compuesto puede modular la dinámica del sitio activo de la enzima, influyendo potencialmente en la accesibilidad del sustrato y en las tasas de recambio. Sus distintos componentes halogenados también pueden afectar a la solubilidad y estabilidad en diversos entornos, influyendo en la cinética general de la reacción y en la formación de óxido nítrico en sistemas biológicos. | ||||||
S-Ethylisothiourea HBr | 1071-37-0 | sc-200351 | 50 mg | $20.00 | 2 | |
La S-etilisotiourea HBr demuestra un mecanismo de acción distintivo con la NOS2, caracterizado por su sustituyente etílico que altera la conformación de la enzima y promueve interacciones específicas en el sitio activo. Este compuesto puede influir en el estado redox de la enzima, afectando potencialmente a la producción de óxido nítrico. Además, su fracción de haluro puede mejorar las propiedades de solvatación, lo que provoca variaciones en las velocidades de reacción y la modulación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
NG-Amino-L-arginine hydrochloride | 1031799-40-2 | sc-222066 | 5 mg | $51.00 | ||
El clorhidrato de NG-amino-L-arginina presenta una interacción única con la NOS2, principalmente a través de su grupo amino, lo que facilita el enlace de hidrógeno y estabiliza el complejo enzima-sustrato. Este compuesto puede modular la eficacia catalítica de la enzima al influir en la afinidad de unión con la L-arginina. Su forma de hidrocloruro mejora la solubilidad, favoreciendo una mejor accesibilidad al sitio activo, lo que puede conducir a una cinética alterada en la síntesis de óxido nítrico y a efectos posteriores en la señalización celular. | ||||||
L-NMMA (citrate) | sc-364686 sc-364686A sc-364686B | 10 mg 50 mg 100 mg | $58.00 $262.00 $468.00 | 1 | ||
La L-NMMA (citrato) actúa como inhibidor selectivo de la NOS2, entablando interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. La fracción de citrato aumenta su solubilidad y promueve cambios conformacionales favorables, optimizando la dinámica de unión. Este compuesto puede alterar la cinética de reacción compitiendo con la L-arginina, modulando eficazmente la producción de óxido nítrico. Sus características estructurales únicas permiten distintos efectos reguladores sobre la actividad de la óxido nítrico sintasa, influyendo en las vías celulares. | ||||||