NOS Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Melatonin-d4 | 66521-38-8 | sc-207849 sc-207849B sc-207849A | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $445.00 $455.00 $904.00 | 5 | |
La melatonina-d4 demuestra una afinidad única por la óxido nítrico sintasa (NOS) gracias a su capacidad para participar en interacciones hidrofóbicas y formar complejos transitorios con residuos de aminoácidos clave. El etiquetado isotópico de este compuesto permite un seguimiento preciso de las rutas metabólicas, revelando información sobre la cinética enzimática. Además, su flexibilidad conformacional puede mejorar la eficacia de la unión, influyendo potencialmente en el mecanismo catalítico global y en la distribución de productos en las reacciones enzimáticas. | ||||||
S-Isopropyl-ITU hydrobromide | 4269-97-0 | sc-222276 sc-222276A | 10 mg 50 mg | $20.00 $30.00 | ||
El hidrobromuro de S-isopropil-ITU presenta interacciones distintivas con la óxido nítrico sintasa (NOS) al estabilizar los complejos enzima-sustrato mediante fuerzas electrostáticas y de van der Waals. Su singular fracción de hidrobromuro aumenta la solubilidad, facilitando la rápida difusión a los sitios activos. La rigidez estructural del compuesto puede influir en la orientación de los residuos catalíticos, modulando así las velocidades de reacción y la selectividad en la producción de óxido nítrico, contribuyendo a matizar los mecanismos reguladores dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
NG, N′G-Dimethyl-L-arginine di(p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate) | 102783-24-4 | sc-202235 sc-202235A | 5 mg 25 mg | $110.00 $372.00 | ||
El NG, N'G-Dimetil-L-arginina di(p-hidroxiazobenceno-p'-sulfonato) interactúa con la óxido nítrico sintasa (NOS) mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la actividad enzimática. Sus grupos sulfonato mejoran las interacciones iónicas, aumentando la solubilidad en medios acuosos. El enlace azoico único del compuesto puede influir en la dinámica de transferencia de electrones, alterando potencialmente la cinética de generación de óxido nítrico y aportando conocimientos sobre las vías reguladoras de la señalización celular. | ||||||
Arcaine sulfate | 14923-17-2 | sc-200475 sc-200475A | 20 mg 50 mg | $70.00 $74.00 | ||
El sulfato de arcaína presenta interacciones únicas con la óxido nítrico sintasa (NOS) a través de sus características moléculas de sulfonato, que facilitan fuertes interacciones iónicas y mejoran la eficacia catalítica de la enzima. Las características estructurales del compuesto promueven cambios conformacionales específicos en la NOS, influyendo potencialmente en la unión del sustrato y la cinética de reacción. Además, su capacidad para formar complejos estables puede modular los procesos de transferencia de electrones, proporcionando información sobre los intrincados mecanismos reguladores de la producción de óxido nítrico. | ||||||
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $56.00 $160.00 | 9 | |
El 1400 W se caracteriza por su capacidad de inhibir selectivamente la óxido nítrico sintasa (NOS) mediante interacciones únicas con el sitio activo de la enzima. Su configuración estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que pueden alterar la conformación de la enzima y afectar a la accesibilidad del sustrato. El perfil cinético del compuesto sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, que influye en la tasa de producción de óxido nítrico y revela posibles vías de modulación reguladora dentro de los procesos de señalización celular. | ||||||
2-Iminobiotin | 13395-35-2 | sc-202403 sc-202403A sc-202403B sc-202403C sc-202403D sc-202403E sc-202403F | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g 50 g | $31.00 $66.00 $141.00 $1186.00 $4721.00 $6936.00 $21410.00 | ||
La 2-iminobiotina presenta una capacidad distintiva para modular la actividad de la óxido nítrico sintasa (NOS) gracias a su singular afinidad de unión. Las características estructurales del compuesto facilitan interacciones electrostáticas específicas y obstáculos estéricos en el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una alteración de la dinámica enzimática. Su cinética de reacción indica un patrón de inhibición no competitiva, que puede afectar significativamente a la tasa de recambio enzimático e influir en las cascadas de señalización posteriores en diversos contextos biológicos. | ||||||
L-NIL dihydrochloride | 159190-45-1 | sc-205362 sc-205362A | 5 mg 10 mg | $47.00 $80.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de L-NIL se caracteriza por su inhibición selectiva de la óxido nítrico sintasa (NOS) mediante interacciones moleculares únicas. Su estructura permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con la enzima, alterando eficazmente su conformación. Este compuesto presenta un perfil de inhibición competitiva distinto, que influye en la afinidad de unión del sustrato y modula la actividad enzimática. Los cambios resultantes en la cinética de reacción pueden conducir a alteraciones significativas en las vías de producción de óxido nítrico. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina funciona como un potente inhibidor de la óxido nítrico sintasa (NOS) mediante interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Su estructura anular única facilita el apilamiento π-π y los contactos hidrofóbicos, que estabilizan el complejo enzima-inhibidor. Esta interacción altera la dinámica de la enzima, provocando una notable disminución de la tasa de recambio de sustratos. La capacidad del compuesto para modular los procesos de transferencia de electrones afecta además a la actividad enzimática global y a la síntesis de óxido nítrico. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
El éster metílico de L-NG-nitroarginina (L-NAME) actúa como inhibidor selectivo de la óxido nítrico sintasa (NOS) a través de su exclusivo grupo nitro, que forma fuertes enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera el mecanismo catalítico de la enzima, reduciendo significativamente la producción de óxido nítrico. Además, la conformación estructural de L-NAME influye en la afinidad de unión, alterando la cinética de interacción con el sustrato y la actividad enzimática. | ||||||
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
La L-NG-Monometilarginina, sal de acetato (L-NMMA) actúa como inhibidor competitivo de la óxido nítrico sintasa (NOS) imitando el sustrato arginina. Su similitud estructural le permite ocupar eficazmente el sitio activo, obstaculizando la capacidad de la enzima para catalizar la conversión de arginina en óxido nítrico. La fracción de acetato mejora la solubilidad y la estabilidad, mientras que las interacciones únicas del compuesto con el bolsillo de unión de la enzima modulan la cinética de reacción, lo que repercute en la actividad general de la NOS. | ||||||