NOS Activadores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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DAF-FM | 254109-20-1 | sc-396104 | 1 mg | $785.00 | ||
El DAF-FM, que funciona como sustrato de la óxido nítrico sintasa (NOS), muestra una reactividad notable gracias a su capacidad de interactuar molecularmente con tioles y aminas. Su estructura única permite la formación de intermediarios transitorios, que pueden alterar significativamente la cinética de la reacción. La naturaleza hidrófila del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida difusión e interacción con dianas biológicas, lo que influye en su perfil de reactividad global. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
La histamina, base libre, actúa como sustrato de la óxido nítrico sintasa (NOS), presentando interacciones moleculares distintivas con diversos receptores y enzimas. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede modular la actividad enzimática, influyendo en las vías de señalización. El carácter zwitteriónico del compuesto contribuye a su solubilidad y reactividad, permitiendo su rápida participación en procesos bioquímicos. Además, su papel en la comunicación celular se ve subrayado por su capacidad para desencadenar diversas respuestas fisiológicas. | ||||||
Tetrahydrobiopterin (THB) dihydrochloride | 69056-38-8 | sc-200345 sc-200345A | 25 mg 100 mg | $81.00 $200.00 | 10 | |
El dihidrocloruro de tetrahidrobiopterina (THB) actúa como cofactor crucial en la vía de la óxido nítrico sintasa (NOS), facilitando la conversión de L-arginina en óxido nítrico. Su estructura única de pteridina permite una transferencia eficaz de electrones, mejorando la eficacia enzimática. Los dos estados de protonación del compuesto influyen en su interacción con la NOS, lo que repercute en la cinética de la reacción. Además, la capacidad del THB para estabilizar los radicales intermedios desempeña un papel vital en la modulación de las respuestas al estrés oxidativo dentro de las células. | ||||||
Prostaglandin G2 | 51982-36-6 | sc-205471 sc-205471A | 25 µg 50 µg | $96.00 $184.00 | ||
La prostaglandina G2 es un intermediario clave en la biosíntesis de las prostaglandinas, que actúa como sustrato para varias enzimas de la vía del ácido araquidónico. Su estructura única de ciclopentano permite interacciones específicas con las enzimas ciclooxigenasas, lo que influye en la tasa de conversión en prostaglandinas. El compuesto presenta una estereoquímica distinta, que afecta a su afinidad de unión y a su selectividad, modulando en última instancia las vías de señalización celular y las respuestas inflamatorias. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina (humana, recombinante) es una proteína mensajera que se une al calcio y desempeña un papel fundamental en la señalización celular. Se somete a cambios conformacionales en la unión de iones de calcio, lo que le permite interactuar con varias proteínas diana, incluyendo óxido nítrico sintasas (NOS). Esta interacción modula la actividad de la NOS, influyendo en la producción de óxido nítrico. Las propiedades dinámicas de unión de la calmodulina facilitan la rápida transducción de señales, lo que influye en numerosos procesos fisiológicos. | ||||||
2,3-Diaminonaphthalene | 771-97-1 | sc-202882 | 100 mg | $60.00 | ||
El 2,3-diaminonaftaleno exhibe propiedades notables debido a sus grupos amina duales, que permiten un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular y mejoran su capacidad de donación de electrones. Esto facilita interacciones únicas de transferencia de carga, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La estructura plana de la molécula favorece el apilamiento π-π, lo que afecta a su comportamiento de agregación y solubilidad en diversos disolventes, alterando así su perfil cinético en las transformaciones químicas. | ||||||
N-Nitroso Akardite II | 1076199-26-2 | sc-219204 | 250 mg | $260.00 | ||
La N-Nitroso Akardita II presenta una reactividad distintiva como nitrosamina, caracterizada por su capacidad de participar en la sustitución aromática electrofílica debido a la presencia del grupo nitroso. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares únicas, particularmente con nucleófilos, dando lugar a la formación de intermedios estables. Su comportamiento cinético está influido por factores estéricos y efectos electrónicos, lo que permite vías selectivas en aplicaciones sintéticas. La estabilidad del compuesto en condiciones específicas aumenta aún más su utilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
S-Nitroso-N-valeryl-D,L-penicillamine | 225233-99-8 | sc-220025 | 25 mg | $290.00 | ||
La S-Nitroso-N-valeril-D,L-penicilamina presenta una reactividad única debido a su grupo nitroso, que puede participar en reacciones de nitrosación selectivas. La fracción valeril de este compuesto aumenta su lipofilia, lo que permite interacciones distintas con las membranas biológicas. Su capacidad para liberar óxido nítrico en condiciones específicas contribuye a diversas vías de señalización. La estabilidad del compuesto en distintos entornos de pH influye en su reactividad, lo que lo convierte en un objeto de interés para el estudio de los procesos redox. | ||||||