Date published: 2025-9-8

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Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6)

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Nombres Alternativos:
PGG2
Solicitud:
Prostaglandin G2 es el primer intermediario de la vía de la COX lo suficientemente estable como para ser aislado y caracterizado
Número de CAS:
51982-36-6
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
368.5
Fórmula Molecular:
C20H32O6
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6) Referencias

  1. Comprensión estructural de la estereoquímica de la reacción de la ciclooxigenasa.  |  Kiefer, JR., et al. 2000. Nature. 405: 97-101. PMID: 10811226
  2. Ifetroban sódico: antagonista eficaz de los receptores TxA2/PGH2.  |  Rosenfeld, L., et al. 2001. Cardiovasc Drug Rev. 19: 97-115. PMID: 11484065
  3. La conformación productiva de la prostaglandina G2 en el sitio peroxidasa de la prostaglandina endoperóxido H sintasa: estudios de acoplamiento, dinámica molecular y mutagénesis dirigida al sitio.  |  Chubb, AJ., et al. 2006. Biochemistry. 45: 811-20. PMID: 16411757
  4. La prostaglandina endoperóxido H sintasa: peroxidasa hidroperóxido de la especificidad de la ciclooxigenasa y de la activación.  |  Liu, J., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18233-18244. PMID: 17462992
  5. Estudios sobre la reducción de la prostaglandina G2 generada endógenamente por la prostaglandina H sintasa.  |  Eling, TE., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 12348-55. PMID: 1905721
  6. Formación de 6,15-diketoprostaglandina F1 alfa a partir de prostaglandina G2 por células endoteliales aórticas bovinas.  |  Mayer, B., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 918: 209-16. PMID: 3032265
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  8. Identificación de nuevos metabolitos del ácido araquidónico formados por la prostaglandina H sintasa.  |  Hecker, M., et al. 1987. Eur J Biochem. 169: 113-23. PMID: 3119336
  9. Estados de oxidación superiores de la prostaglandina H sintasa. La espectroscopia electrónica rápida detectó dos intermediarios espectrales durante la reacción de la peroxidasa con la prostaglandina G2.  |  Dietz, R., et al. 1988. Eur J Biochem. 171: 321-8. PMID: 3123232
  10. Prostaglandina H sintasa: sitios de unión distintos para los sustratos de la ciclooxigenasa y la peroxidasa.  |  Marshall, PJ. and Kulmacz, RJ. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 162-70. PMID: 3140729
  11. Perfiles metabolómicos de células epiteliales mamarias bovinas estimuladas por lipopolisacárido.  |  Huang, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19131. PMID: 31836784
  12. La inhibición de la ciclooxigenasa-2 afecta a la expresión de la molécula de adhesión celular del síndrome down a través de la interacción con el receptor 5 de glutamato metabotrópico.  |  Stachowicz, K., et al. 2022. J Physiol Pharmacol. 73: PMID: 36193971
  13. Daño de los radicales libres en el retículo sarcoplásmico del músculo masetero por el ácido araquidónico y la prostaglandina G2.  |  Okabe, E., et al. 1982. Pharmacology. 25: 138-48. PMID: 6216488
  14. Intermediarios espectrales de la prostaglandina hidroperoxidasa.  |  Nastainczyk, W., et al. 1984. Eur J Biochem. 144: 381-5. PMID: 6436022
  15. Transformaciones químicas y enzimáticas de los endoperóxidos de prostaglandina: evidencia del predominio de la vía 15-hidroperoxi.  |  Raz, A., et al. 1976. Eur J Biochem. 70: 89-96. PMID: 827437

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Prostaglandin G2, 25 µg

sc-205471
25 µg
$96.00

Prostaglandin G2, 50 µg

sc-205471A
50 µg
$184.00