NMDAζ1 Activadores
Los activadores NMDAζ1 comunes incluyen, entre otros, la glicina CAS 56-40-6, la D-serina CAS 312-84-5, el ácido DL-homocisteico CAS 504-33-6, la espermina CAS 71-44-3 y la sal de tartrato de Ifenprodil CAS 23210-56-2.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glycine | 56-40-6 | sc-29096A sc-29096 sc-29096B sc-29096C | 500 g 1 kg 3 kg 10 kg | $41.00 $71.00 $112.00 $357.00 | 15 | |
La glicina sirve como coagonista junto al glutamato para la activación del NMDAζ1. Su unión al sitio de la glicina en el receptor NMDA potencia la activación del receptor, facilitando la afluencia de calcio y la subsiguiente señalización neuronal. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $43.00 $128.00 $204.00 | ||
La D-serina se une al sitio de la glicina del NMDAζ1, actuando como un potente coagonista. Esta unión es crítica para la activación del receptor en respuesta al glutamato, promoviendo así la entrada de calcio y potenciando la plasticidad sináptica. | ||||||
DL-Homocysteic acid | 504-33-6 | sc-257395 | 5 g | $112.00 | ||
El ácido homocisteico actúa como agonista en el sitio de unión del glutamato del NMDAζ1, facilitando directamente la activación del receptor. El resultado es un aumento de la permeabilidad a los iones de calcio y de la excitabilidad neuronal. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
La espermina se une a un sitio intracelular del NMDAζ1, potenciando la respuesta del receptor a sus co-agonistas. Esta modulación alostérica aumenta el flujo de iones a través del receptor, promoviendo la activación neuronal. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor, el Ifenprodil modula selectivamente las subunidades NMDAζ1 que contienen NR2B, afinando la actividad del receptor. Esta modulación selectiva puede aumentar indirectamente la capacidad de respuesta del receptor a sus agonistas en determinadas condiciones. | ||||||
1,4-Diaminobutane | 110-60-1 | sc-255938 sc-255938A | 25 g 100 g | $38.00 $94.00 | ||
Las poliaminas como el 1,4-diaminobutano modulan el NMDAζ1 al unirse a sitios específicos, lo que puede conducir a un aumento de la actividad del receptor al influir en su conductancia iónica, facilitando así una mayor activación del receptor. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $297.00 $577.00 | ||
El L-glutamato es el agonista primario del NMDAζ1, uniéndose a su sitio glutamato, esencial para la activación del receptor. Esta unión inicia una cascada que provoca la afluencia de calcio y la actividad neuronal. | ||||||
CGP 37849 | 127910-31-0 | sc-203880 sc-203880A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
El CGP-37849, aunque típicamente es un antagonista, puede influir indirectamente en la actividad NMDAζ1 modulando la disponibilidad sináptica de glutamato, con lo que podría potenciar la activación del receptor en escenarios específicos. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 | 3 | |
La ciclotiazida afecta a los receptores AMPA, pero puede potenciar indirectamente la actividad NMDAζ1 al aumentar los niveles de glutamato sináptico, promoviendo así la activación del receptor a través de una mayor presencia de agonista. | ||||||