NK-2R Activadores
Los Activadores NK-2R comunes incluyen, entre otros, la Neuroquinina A CAS 86933-74-6, la Capsaicina CAS 404-86-4, el Ácido Gambógico CAS 2752-65-0, el Zinc CAS 7440-66-6 y el Fluoruro de Aluminio CAS 7784-18-1.
Los activadores del receptor de la sustancia K son un conjunto diverso de compuestos químicos que facilitan la activación del receptor de la sustancia K potenciando las vías de señalización en las que participa. La capsaicina, el ácido gambógico y la resiniferatoxina, a través de sus efectos agonistas sobre el TRPV1, provocan un aumento de la excitabilidad neuronal y de la liberación de neurotransmisores, preparando así el terreno para la activación del receptor de Sustancia-K. De forma similar, la anandamida, por su acción sobre los receptores TRPV1 y cannabinoides, puede Activadores del receptor de la Sustancia K son un conjunto diverso de compuestos químicos que facilitan la activación del receptor de la Sustancia K potenciando las vías de señalización en las que participa. La capsaicina, el ácido gambógico y la resiniferatoxina, a través de sus efectos agonistas sobre el TRPV1, conducen a un aumento de la excitabilidad neuronal y de la liberación de neurotransmisores, preparando así el terreno para la activación del receptor de Sustancia K. Del mismo modo, la anandamida, por su acción sobre los receptores TRPV1 y cannabinoides, puede potenciar los sistemas neurotransmisores que activan el receptor de la Sustancia K, especialmente en los circuitos de modulación del dolor.
El panorama bioquímico que controla la activación del receptor de la Sustancia K también se ve influido por compuestos que modulan los mecanismos de señalización intracelular. El fluoruro de aluminio, que actúa como activador de la proteína G, podría potenciar la cascada de señalización asociada a la activación de GPCR, como la del receptor de la Sustancia K. El ácido araquidónico, precursor de los eicosanoides, podría amplificar la actividad del receptor de la Sustancia K contribuyendo a las vías de señalización proinflamatorias y del dolor en las que interviene la Sustancia K. Además, la esfingosina-1-fosfato, como lípido bioactivo, tiene el potencial de activar la señalización GPCR, afectando así al contexto celular en el que opera el receptor de la Sustancia K. En conjunto, estos activadores actúan a través de varias rutas bioquímicas para asegurar la regulación funcional del receptor de la Sustancia K, influyendo en procesos como la percepción del dolor, la inflamación y la señalización neurogénica sin unirse directamente al receptor ni afectar a sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neurokinin A | 86933-74-6 | sc-201171 | 1 mg | $202.00 | ||
La neuroquinina A actúa como un potente activador del receptor de neuroquinina-2 (NK-2R), participando en interacciones moleculares específicas que desencadenan una cascada de vías de señalización intracelular. Su estructura única permite una unión de alta afinidad, influyendo en la conformación del receptor y aumentando la eficacia de la transducción de señales. Esta activación da lugar a distintas respuestas fisiológicas, lo que pone de relieve la complejidad de los procesos mediados por neurocininas y la matizada interacción de los neuropéptidos en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina se une al receptor vanilloide subtipo 1 (TRPV1), un conocido canal iónico activado por el calor. La activación del TRPV1 conduce a un aumento de los niveles de calcio intracelular, lo que puede facilitar la activación del receptor Sustancia-K mediante el aumento de la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
El ácido gambógico actúa como agonista del receptor TRPV1, de forma similar a la capsaicina. Este agonismo conduce a un aumento del calcio intracelular y puede potenciar indirectamente la activación del receptor de la sustancia K al promover la liberación de la sustancia K o de neuropéptidos relacionados. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La piritiona de zinc es un ionóforo de zinc que puede aumentar la concentración intracelular de zinc. El zinc puede modular diversos canales iónicos y receptores de neurotransmisores, potenciando potencialmente la actividad del receptor de la Sustancia-K al alterar el potencial de membrana y la dinámica del neurotransmisor. | ||||||
Aluminum Fluoride | 7784-18-1 | sc-291881 sc-291881A | 10 g 50 g | $66.00 $245.00 | ||
Se sabe que el fluoruro de aluminio actúa como activador de la proteína G imitando el γ-fosfato del GTP. Esto puede potenciar la señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), lo que potencialmente conduce a un aumento de la actividad de GPCR como el receptor de la sustancia K. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina es un bloqueante de los canales de potasio utilizado para potenciar la neurotransmisión. Al bloquear los canales de potasio, prolonga los potenciales de acción y potencia la liberación de neurotransmisores, lo que podría aumentar la activación de los receptores Substance-K en las neuronas. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
La galantamina, un inhibidor de la acetilcolinesterasa, puede aumentar los niveles de acetilcolina, potenciando así la transmisión colinérgica. Este aumento puede incrementar indirectamente la actividad del receptor de la sustancia K a través de una mayor liberación del neurotransmisor y la subsiguiente activación del receptor. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
El ácido araquidónico puede servir como precursor de varios eicosanoides que modulan las respuestas inflamatorias y la señalización del dolor. A través de estas vías, el ácido araquidónico podría facilitar la activación del receptor de la Sustancia K promoviendo la liberación de la Sustancia K o aumentando su eficacia de unión. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que puede activar los receptores acoplados a la proteína G, lo que podría influir indirectamente en el estado de activación del receptor de la sustancia K al modular el medio de señalización celular en el que opera dicho receptor. | ||||||